6 歲兒子查出進行性肌營養(yǎng)不良，如何治療？
我兒子今年6歲了，今年2月份查出進行性肌營養(yǎng)不？我兒子今年6歲了，今年2月份查出進行性肌營養(yǎng)不良，有沒有治療的方法？。
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導致。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓練、飲食調(diào)整、心理支持及基因治療等。 1. 藥物治療：常用藥物有潑尼松、沙丁胺醇、維生素 E 等，這些藥物有助于延緩病情進展，但需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復(fù)訓練：通過物理治療、運動療法等，增強肌肉力量，改善關(guān)節(jié)活動度，提高生活自理能力。 3. 飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，增加富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物攝入。 4. 心理支持：關(guān)注孩子的心理健康，幫助其樹立積極的心態(tài)，勇敢面對疾病。 5. 基因治療：目前仍處于研究階段，但有望為未來的治療提供新的方向。 進行性肌營養(yǎng)不良的治療是一個長期的過程，需要家長和孩子共同努力，積極配合醫(yī)生的治療方案，定期復(fù)查，以提高生活質(zhì)量，延緩疾病進展。
2025-02-18 04:48
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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