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6 歲兒子查出進行性肌營養(yǎng)不良,如何治療?

我兒子今年6歲了,今年2月份查出進行性肌營養(yǎng)不?我兒子今年6歲了,今年2月份查出進行性肌營養(yǎng)不良,有沒有治療的方法?。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要由于基因突變導致。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓練、飲食調(diào)整、心理支持及基因治療等。 1. 藥物治療:常用藥物有潑尼松、沙丁胺醇、維生素 E 等,這些藥物有助于延緩病情進展,但需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復(fù)訓練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量,改善關(guān)節(jié)活動度,提高生活自理能力。 3. 飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,增加富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物攝入。 4. 心理支持:關(guān)注孩子的心理健康,幫助其樹立積極的心態(tài),勇敢面對疾病。 5. 基因治療:目前仍處于研究階段,但有望為未來的治療提供新的方向。 進行性肌營養(yǎng)不良的治療是一個長期的過程,需要家長和孩子共同努力,積極配合醫(yī)生的治療方案,定期復(fù)查,以提高生活質(zhì)量,延緩疾病進展。

    2025-02-18 04:48
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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