假肥大性肌營養(yǎng)不良癥
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥？咨詢一下假肥大性肌營養(yǎng)不良癥.我得了進行性肌營養(yǎng)不良；已經(jīng)癱瘓6年了；請問還有治好的可能嗎、
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回答1
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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您好，對于假肥大性肌營養(yǎng)不良癥一定要重視，你提到假肥大性肌營養(yǎng)不良癥為你解答如下。肌營養(yǎng)不良癥是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。指導意見：使用三磷酸腺苷治療。飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。祝你健康，希望回答能對你有幫助。
2018-12-29 14:14
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回答6
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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您好！患假性肌營養(yǎng)不良，易摔倒。您好！這是常染色體一種隱性遺傳病，一般男性發(fā)病率高，女性為攜帶者。一般在3到5歲發(fā)病，因為走路易摔跤而發(fā)現(xiàn)。以后表現(xiàn)為進行性肌萎縮，病情惡化，導致呼吸機萎縮無力的時候，可引起呼吸衰竭。預后不良。
2015-12-23 21:18
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回答5
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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您好，很遺憾，這個病是個預后很不好的疾病。這種病是遺傳病，伴性遺傳，絕大多數(shù)患者都是男性，并且多見于近親結(jié)婚的家庭。這種病的患兒，由于基因的缺陷，肌肉發(fā)育不良，這種改變時慢慢的表現(xiàn)出來的。最開始是孩子的走路姿勢異常，接著就連起身都會有困難，10歲之前就會發(fā)展到不能起床的。這樣的孩子一般是活不過20歲的。并且現(xiàn)在這是沒有辦法治療的。感到很遺憾！
2015-12-23 18:14
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回答4
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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假肥大性肌營養(yǎng)不良癥，是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥，肌萎縮是進行性的。您好，目前對于假肥大性肌營養(yǎng)不良癥尚無有效療法，唯一有效的預防途徑是對高風險胎兒進行產(chǎn)前診斷，確診后流產(chǎn)。
2015-12-23 17:37
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回答3
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好，你這是肌肉萎縮的表現(xiàn)，這需要一段時間的康復訓練。建議你先去專業(yè)的醫(yī)院做個肌電圖的檢查，然后再根據(jù)醫(yī)生的診斷配合用藥。
2015-12-23 15:33
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好，這種病一般是典型得遺傳性疾病的建議您適當?shù)膽蒙窠?jīng)營養(yǎng)因子和適當?shù)难a鈣治療得
2015-12-23 15:20
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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