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假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?咨詢一下假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥.我得了進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良;已經(jīng)癱瘓6年了;請(qǐng)問(wèn)還有治好的可能嗎、

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李勝利 副主任醫(yī)師

    南通市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    您好,對(duì)于假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥一定要重視,你提到假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為你解答如下。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組以進(jìn)行性加重的肌無(wú)力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。指導(dǎo)意見(jiàn):使用三磷酸腺苷治療。飲食宜清淡、營(yíng)養(yǎng)豐富,忌食或少食油膩厚味過(guò)熱、傷津耗液及損傷脾胃之品,可多食魚(yú)類(lèi)、蛋類(lèi)、雞肉、瘦豬肉等。祝你健康,希望回答能對(duì)你有幫助。

    2018-12-29 14:14
  • 回答6

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    您好!患假性肌營(yíng)養(yǎng)不良,易摔倒。您好!這是常染色體一種隱性遺傳病,一般男性發(fā)病率高,女性為攜帶者。一般在3到5歲發(fā)病,因?yàn)樽呗芬姿佣l(fā)現(xiàn)。以后表現(xiàn)為進(jìn)行性肌萎縮,病情惡化,導(dǎo)致呼吸機(jī)萎縮無(wú)力的時(shí)候,可引起呼吸衰竭。預(yù)后不良。

    2015-12-23 21:18
  • 回答5

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    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    您好,很遺憾,這個(gè)病是個(gè)預(yù)后很不好的疾病。這種病是遺傳病,伴性遺傳,絕大多數(shù)患者都是男性,并且多見(jiàn)于近親結(jié)婚的家庭。這種病的患兒,由于基因的缺陷,肌肉發(fā)育不良,這種改變時(shí)慢慢的表現(xiàn)出來(lái)的。最開(kāi)始是孩子的走路姿勢(shì)異常,接著就連起身都會(huì)有困難,10歲之前就會(huì)發(fā)展到不能起床的。這樣的孩子一般是活不過(guò)20歲的。并且現(xiàn)在這是沒(méi)有辦法治療的。感到很遺憾!

    2015-12-23 18:14
  • 回答4

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,是最常見(jiàn)的一類(lèi)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,肌萎縮是進(jìn)行性的。您好,目前對(duì)于假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥尚無(wú)有效療法,唯一有效的預(yù)防途徑是對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷,確診后流產(chǎn)。

    2015-12-23 17:37
  • 回答3

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    你好,你這是肌肉萎縮的表現(xiàn),這需要一段時(shí)間的康復(fù)訓(xùn)練。建議你先去專業(yè)的醫(yī)院做個(gè)肌電圖的檢查,然后再根據(jù)醫(yī)生的診斷配合用藥。

    2015-12-23 15:33
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,這種病一般是典型得遺傳性疾病的建議您適當(dāng)?shù)膽?yīng)用神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子和適當(dāng)?shù)难a(bǔ)鈣治療得

    2015-12-23 15:20
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»

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