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谷草轉(zhuǎn)氨酶高用藥未降,查出先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良怎辦

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

在地區(qū)醫(yī)院檢查谷草轉(zhuǎn)氨酶400多,打針吃藥3個(gè)月,轉(zhuǎn)氨酶還是沒(méi)有降,現(xiàn)在在廣州檢查后說(shuō)是肌酸激酶超高引起的,才查出是先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

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    先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、萎縮等。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。谷草轉(zhuǎn)氨酶高且持續(xù)不降可能與此病相關(guān)。 1. 疾病原理:先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良是由于基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能異常,影響肌肉的正常發(fā)育和功能。 2. 癥狀表現(xiàn):常見(jiàn)癥狀有肌肉無(wú)力、行走困難、易跌倒,還可能出現(xiàn)心肌受累、呼吸肌無(wú)力等。 3. 診斷方法:除了檢查肌酸激酶,還可能進(jìn)行肌肉活檢、基因檢測(cè)等以明確診斷。 4. 藥物治療:可使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地塞米松等,改善肌肉力量;免疫抑制劑如環(huán)孢素、他克莫司等,調(diào)節(jié)免疫功能。 5. 康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,增強(qiáng)肌肉力量,維持關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 6. 飲食調(diào)整:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)積極配合治療,定期復(fù)查,同時(shí)注意日常生活中的護(hù)理和康復(fù)訓(xùn)練,以提高生活質(zhì)量。

    2025-02-18 11:15
  • 回答1

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    我認(rèn)為是脾腎虛弱,腎精不足,筋脈失養(yǎng)所致的以上疾病。先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良主要是先天不足引起的,氣血不和;進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良主要是后天因素引起的。我建議你到中醫(yī)院腦病科就診,口服中藥效果更好;適當(dāng)補(bǔ)充維生素,建議你禁辛辣食品,戒煙限酒。

    2015-12-25 00:15
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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