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進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，7 歲小孩患病治療有一定難度。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。相關指標異常提示病情進展。 1. 疾病介紹：這是由于基因突變導致的肌肉進行性萎縮和無力。 2. 藥物治療：可使用潑尼松、沙丁胺醇、維生素 E 等藥物，但需遵醫(yī)囑。 3. 康復訓練：通過物理治療、運動療法等改善肌肉功能。 4. 飲食調理：保證營養(yǎng)均衡，多攝入高蛋白、富含維生素的食物。 5. 心理支持：關注孩子心理健康，給予鼓勵和關愛。 6. 定期復查：監(jiān)測相關指標，評估治療效果，調整治療方案。 進行性肌營養(yǎng)不良的治療是一個長期的過程，需要綜合多種方法，家長要積極配合醫(yī)生，幫助孩子提高生活質量。

進行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的,兩側對稱性的肌肉萎縮無力.目前,國內外用西藥進行治療均無療效.痿證的病因病機與人的肝,脾,腎密切相聯(lián),而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應從調理肝,脾,腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且以兒童為多見,所以更應當考慮本病為先天腎氣不足.其次是大多數(shù)患兒均有偏食傾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”.進行性肌營養(yǎng)不良癥的病因主與肝,脾,腎有關.本病是由于遺傳而來早已得到醫(yī)學證實.而中醫(yī)自《內經(jīng)》開始就有對遺傳因素對人之影響的認識.總之,進行性肌營養(yǎng)不良癥的主要病因是由于稟受父母之精氣不足,導致小兒肝腎虧損脾氣虛弱而致,久則痰瘀互結,留著肌肉不去,形成本虛標實之復雜病機,虛可致實,實可伐虛,故形成了錯綜復雜的病理狀態(tài).由于腎虛,肝木失養(yǎng),加之脾胃虛弱,土虛則肝木不榮,故橫逆難制,遂成肝風,出現(xiàn)行走搖擺如鴨子步狀,；肝木橫逆,上以刑肺,中以乘脾,脾氣虛,則四肢削瘦無力,神疲懶言；下以伐腎,導致氣血陰液更加不足,導致患者下肢無力明顯,不能久立,俯臥不便,形成惡性循環(huán).久病不愈,日漸氣血衰敗,五臟俱亡,最后陰陽衰敗西醫(yī)治療進行性肌營養(yǎng)不良癥的方法.目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物.臨床常試用以下藥物,暫時緩解臨床癥狀.如維生素B,C,E,聯(lián)苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但療效不肯定；肌母細胞移植可暫緩癥狀,但不宜于操作而且遠期療效不確定而不宜于推廣.

你好,進行性的肌營養(yǎng)不良病因尚未清楚.據(jù)遺傳類型和臨床特點可分為數(shù)種類型.假肥大型,面一肩一肱型,肢帶型,眼肌型,遠端型等,關于本病的治療,迄今為止,尚未發(fā)現(xiàn)一種經(jīng)得起多次重復的,時間考驗的,被世界各國公認的特效療法.適當體育活動,按摩,體療有助于改善肢體功能.

進行性肌營養(yǎng)不良屬于免疫系統(tǒng)疾病，需進行全面的免疫系統(tǒng)檢測才能確定治療方案進行性肌營養(yǎng)不良癥目前尚不能根治。建議根據(jù)醫(yī)生的建議治療，希望回答對你有用，祝你健康。

你好!~沒有并發(fā)癥也是可以正常生活的.