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7 歲小孩進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能治嗎?相關(guān)指標(biāo)異常

7歲小孩進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有治嗎谷草轉(zhuǎn)氨酶277乳酸脫氫酶1407肌酸激酶7723肌酸同工酶162

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,7 歲小孩患病治療有一定難度。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。相關(guān)指標(biāo)異常提示病情進(jìn)展。 1. 疾病介紹:這是由于基因突變導(dǎo)致的肌肉進(jìn)行性萎縮和無(wú)力。 2. 藥物治療:可使用潑尼松、沙丁胺醇、維生素 E 等藥物,但需遵醫(yī)囑。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:通過(guò)物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等改善肌肉功能。 4. 飲食調(diào)理:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,多攝入高蛋白、富含維生素的食物。 5. 心理支持:關(guān)注孩子心理健康,給予鼓勵(lì)和關(guān)愛(ài)。 6. 定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)相關(guān)指標(biāo),評(píng)估治療效果,調(diào)整治療方案。 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,需要綜合多種方法,家長(zhǎng)要積極配合醫(yī)生,幫助孩子提高生活質(zhì)量。

    2025-02-18 18:03
  • 回答4

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開(kāi)始的,兩側(cè)對(duì)稱(chēng)性的肌肉萎縮無(wú)力.目前,國(guó)內(nèi)外用西藥進(jìn)行治療均無(wú)療效.痿證的病因病機(jī)與人的肝,脾,腎密切相聯(lián),而肌營(yíng)養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝,脾,腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且以?xún)和癁槎嘁?jiàn),所以更應(yīng)當(dāng)考慮本病為先天腎氣不足.其次是大多數(shù)患兒均有偏食傾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的病因主與肝,脾,腎有關(guān).本病是由于遺傳而來(lái)早已得到醫(yī)學(xué)證實(shí).而中醫(yī)自《內(nèi)經(jīng)》開(kāi)始就有對(duì)遺傳因素對(duì)人之影響的認(rèn)識(shí).總之,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的主要病因是由于稟受父母之精氣不足,導(dǎo)致小兒肝腎虧損脾氣虛弱而致,久則痰瘀互結(jié),留著肌肉不去,形成本虛標(biāo)實(shí)之復(fù)雜病機(jī),虛可致實(shí),實(shí)可伐虛,故形成了錯(cuò)綜復(fù)雜的病理狀態(tài).由于腎虛,肝木失養(yǎng),加之脾胃虛弱,土虛則肝木不榮,故橫逆難制,遂成肝風(fēng),出現(xiàn)行走搖擺如鴨子步狀,;肝木橫逆,上以刑肺,中以乘脾,脾氣虛,則四肢削瘦無(wú)力,神疲懶言;下以伐腎,導(dǎo)致氣血陰液更加不足,導(dǎo)致患者下肢無(wú)力明顯,不能久立,俯臥不便,形成惡性循環(huán).久病不愈,日漸氣血衰敗,五臟俱亡,最后陰陽(yáng)衰敗西醫(yī)治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的方法.目前西醫(yī)尚無(wú)特殊有效的針對(duì)性治療手段及藥物.臨床常試用以下藥物,暫時(shí)緩解臨床癥狀.如維生素B,C,E,聯(lián)苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但療效不肯定;肌母細(xì)胞移植可暫緩癥狀,但不宜于操作而且遠(yuǎn)期療效不確定而不宜于推廣.

    2015-12-25 03:35
  • 回答3

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,進(jìn)行性的肌營(yíng)養(yǎng)不良病因尚未清楚.據(jù)遺傳類(lèi)型和臨床特點(diǎn)可分為數(shù)種類(lèi)型.假肥大型,面一肩一肱型,肢帶型,眼肌型,遠(yuǎn)端型等,關(guān)于本病的治療,迄今為止,尚未發(fā)現(xiàn)一種經(jīng)得起多次重復(fù)的,時(shí)間考驗(yàn)的,被世界各國(guó)公認(rèn)的特效療法.適當(dāng)體育活動(dòng),按摩,體療有助于改善肢體功能.

    2015-12-24 19:48
  • 回答2

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    尚成英 主治醫(yī)師

    惠濟(jì)軍海腦病醫(yī)院

    神經(jīng)內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于免疫系統(tǒng)疾病,需進(jìn)行全面的免疫系統(tǒng)檢測(cè)才能確定治療方案進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥目前尚不能根治。建議根據(jù)醫(yī)生的建議治療,希望回答對(duì)你有用,祝你健康。

    2015-12-24 18:41
  • 回答1

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»

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