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53 天嬰兒患脊髓性肌萎縮如何治療?

出生53天出現(xiàn)呼吸困難四肢無力經(jīng)醫(yī)院初步診斷為脊髓性肌萎縮.曾經(jīng)治療情況和效果:不知道有什么好的治愈方法.()

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    脊髓性肌萎縮是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,主要影響運動神經(jīng)元,導致肌肉無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復訓練、呼吸支持等。常見藥物有利司撲蘭口服溶液用散、諾西那生鈉注射液、艾滿欣等。 1. 疾病介紹:脊髓性肌萎縮是由于基因突變導致運動神經(jīng)元存活基因功能缺陷引起。患者的肌肉逐漸無力、萎縮,影響運動功能。 2. 藥物治療:利司撲蘭口服溶液用散可改善運動功能;諾西那生鈉注射液能一定程度緩解病情;艾滿欣也有相應(yīng)療效。但藥物使用需嚴格遵醫(yī)囑。 3. 康復訓練:通過物理治療、運動療法等,幫助維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動度。 4. 呼吸支持:病情嚴重時,可能需要呼吸輔助設(shè)備,保障呼吸功能。 5. 營養(yǎng)支持:保證患兒充足的營養(yǎng)攝入,維持身體機能。 6. 定期評估:定期檢查評估病情,調(diào)整治療方案。 脊髓性肌萎縮的治療是一個長期的過程,需要綜合多種方法,并密切關(guān)注患兒的病情變化。家長應(yīng)帶患兒在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療和指導。

    2025-02-23 22:20
就醫(yī)問藥

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什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

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    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病 詳情»

  • 洪銘范

    主任醫(yī)師 教授

    廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:肝豆狀核變性、中風及其并發(fā)癥、肌無力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»

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三磷酸腺苷二鈉片

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