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早產(chǎn)缺鈣導(dǎo)致兒時(shí)身體狀況不佳，是否遺傳后代需綜合多方面因素判斷，包括遺傳基因、環(huán)境影響、個(gè)人體質(zhì)、后天營養(yǎng)、生活習(xí)慣等。 1.遺傳基因：佝僂病有一定遺傳傾向，如果家族中有多人患病，遺傳的可能性相對(duì)增加。但并非所有遺傳因素都會(huì)導(dǎo)致發(fā)病。 2.環(huán)境影響：兒時(shí)的生活環(huán)境，如缺乏陽光照射、飲食不均衡等，可能加重病情，但這一般不會(huì)直接遺傳給后代。 3.個(gè)人體質(zhì)：自身的免疫系統(tǒng)和代謝能力也會(huì)影響疾病的發(fā)生和發(fā)展。 4.后天營養(yǎng)：成長(zhǎng)過程中的營養(yǎng)攝入，特別是鈣和維生素 D 的補(bǔ)充，對(duì)身體發(fā)育至關(guān)重要。 5.生活習(xí)慣：如是否經(jīng)常運(yùn)動(dòng)、作息是否規(guī)律等，良好的生活習(xí)慣有助于維持健康。 綜合來看，雖然小時(shí)候的情況可能有遺傳因素的影響，但通過改善生活方式、保證營養(yǎng)均衡等，能降低后代患病的風(fēng)險(xiǎn)。建議在備孕前進(jìn)行全面的體檢和遺傳咨詢。

佝僂病有兩種一種是單純的缺鈣，也就是鈣的攝入不足，或是吸收能力比較差。也有的是攝入的維生素D不足（例如某些食物吃得多，會(huì)影響鈣的吸收。適當(dāng)?shù)臅裉枺梢院铣删S生素D）這是不會(huì)遺傳。另一種是抗維生素D佝僂癥（或稱家族性抗維生素D佝僂癥），是會(huì)遺傳的。（這病的資料高二生物課本上有，網(wǎng)上也有，你可以查一下）是伴X顯性遺傳病男性的致病基因只能傳給女兒，也就是女兒50%患病，兒子100%不患病。

佝僂病是以小兒發(fā)育遲緩，骨軟變形為主要表現(xiàn)的疾病。血清骨堿性磷酸酶是目前檢查和診斷佝僂病的常用指標(biāo)，具有靈敏特異簡(jiǎn)便快速的優(yōu)點(diǎn)，目前已經(jīng)代替了傳統(tǒng)的“佝僂病三項(xiàng)”（血鈣，血磷和血堿性磷酶），成為早期診斷佝僂病病主要輔助檢查。檢查方法非常簡(jiǎn)便，扎手指驗(yàn)血，一般半小時(shí)就有結(jié)果。首先，治療佝僂病的關(guān)鍵是補(bǔ)充維生素D，而不是補(bǔ)鈣（當(dāng)然補(bǔ)鈣也是必不可少的）；其次，佝僂病也是分程度的，要按照不同的程度，采用不同的治療方案。正常和輕度的可以補(bǔ)充維生素AD就可以了，中度以上，才會(huì)考慮用大劑量的維生素D3治療。你可以去內(nèi)分泌科去檢查

你好，根據(jù)你的描述，佝僂病是缺鈣造成的，不遺傳。你的佝僂病不影響后代，是缺鈣的原因，你沒必要去檢查，希望我的回答對(duì)你有所幫助。