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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能否依檢查結(jié)果估病情進(jìn)展?

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良可以根據(jù)檢查結(jié)果判斷生存期限嗎?三歲查出患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,16歲失去行走能力?,F(xiàn)22歲,平時(shí)可以自己穿衣吃飯以及簡(jiǎn)單的日常生活行為,只是不能行走

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,其病情進(jìn)展較為復(fù)雜。一般來(lái)說(shuō),檢查結(jié)果可以為評(píng)估病情提供重要依據(jù),但不能單純依據(jù)檢查結(jié)果準(zhǔn)確判斷病情的具體進(jìn)展情況。這涉及到多種因素,如疾病類(lèi)型、基因變異情況、患者的身體狀況、治療干預(yù)以及日常護(hù)理等。 1.疾病類(lèi)型:不同類(lèi)型的進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,其發(fā)展速度和嚴(yán)重程度有所不同。例如,杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良通常進(jìn)展較快,而貝克型肌營(yíng)養(yǎng)不良相對(duì)較緩。 2.基因變異情況:基因突變的位置和類(lèi)型會(huì)影響疾病的表現(xiàn)和進(jìn)展。 3.身體狀況:患者自身的免疫系統(tǒng)功能、營(yíng)養(yǎng)狀況等對(duì)病情發(fā)展有影響。 4.治療干預(yù):規(guī)范的藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等能一定程度延緩病情進(jìn)展。 5.日常護(hù)理:包括合理的飲食、充足的休息、避免感染等,良好的護(hù)理有助于穩(wěn)定病情。 總之,雖然檢查結(jié)果是評(píng)估進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病情的重要參考,但要全面、綜合地判斷病情進(jìn)展,還需綜合考慮上述多種因素?;颊邞?yīng)積極配合醫(yī)生治療,做好日常護(hù)理,以提高生活質(zhì)量。

    2025-02-26 16:18
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    這個(gè)一般檢查了看病情的嚴(yán)重程度,然后在看病人身體等情況

    2015-12-30 19:53
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»

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