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進行性肌營養(yǎng)不良患者免疫一定低下嗎?

我原來問過?醫(yī)生們都說進行性肌營養(yǎng)不良患者免疫會低下,但我個人不認(rèn)為我免疫低下,我現(xiàn)在病情中等,只是不能走路,但是我冬天坐著電動輪椅去外面透風(fēng),在室外一透風(fēng)就兩個個小時左右,一冬天一次感冒,發(fā)燒,咳嗽,都沒有,家里人都感冒了也感染不上我,我現(xiàn)在想問進行性肌營養(yǎng)不良患者免疫肯定就低下嗎。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    進行性肌營養(yǎng)不良患者的免疫功能并非一定低下,其免疫狀態(tài)受多種因素影響,如病情嚴(yán)重程度、營養(yǎng)狀況、日常護理、個體差異、治療干預(yù)等。 1. 病情嚴(yán)重程度:病情中等時,部分患者可能免疫功能相對穩(wěn)定。但病情嚴(yán)重時,身體機能受損,免疫功能可能受影響。 2. 營養(yǎng)狀況:良好的營養(yǎng)支持有助于維持免疫功能。若營養(yǎng)不良,免疫細胞活力降低,易導(dǎo)致免疫低下。 3. 日常護理:注重個人衛(wèi)生、適當(dāng)鍛煉、充足休息,能增強抵抗力。反之,護理不當(dāng)則可能影響免疫。 4. 個體差異:不同患者的基因背景和體質(zhì)不同,免疫反應(yīng)也有差別。 5. 治療干預(yù):規(guī)范的治療可一定程度上穩(wěn)定身體狀況,間接影響免疫功能。 總之,進行性肌營養(yǎng)不良患者的免疫狀態(tài)不能一概而論,需要綜合多方面因素判斷。患者應(yīng)重視自身健康管理,定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議,以維持較好的身體狀態(tài)。

    2025-02-25 20:22
  • 回答4

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的,兩側(cè)對稱性的肌肉萎縮無力。目前,國內(nèi)外用西藥進行治療均無療效。肌營養(yǎng)不良癥是常見的肌肉疾病之一,也稱為進行性肌營養(yǎng)不良癥,是一組原發(fā)于肌肉的遺傳疾病。  主要臨床表現(xiàn)特征為骨骼肌無力和萎縮,多是肌體近端開始呈兩側(cè)對稱性和肌肉無力和萎縮?! 〖傩苑蚀?,是肌營養(yǎng)不良癥臨床最常見,對健康危害也是最嚴(yán)重。呈性連鎖隱性遺傳,因而以男性為主。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發(fā)病,即男性患病,女性攜帶,偶爾也有女性病例。

    2015-12-31 06:01
  • 回答3

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,進行性肌營養(yǎng)不良不會導(dǎo)致免疫力低下,他與先天遺傳有一定的關(guān)系.目前還沒有好的治療方法.此病由于屬于先天性的疾病,目前還沒有好的治療方法,西醫(yī)沒有任何治療辦法,可以采用中醫(yī)中藥進行辨證治療,可以找有經(jīng)驗的中醫(yī)大夫開出中藥方,打成粉劑,長期服用,有一定的效果,此病最后往往導(dǎo)致心臟的無力,而導(dǎo)致心功能衰減.

    2015-12-31 03:17
  • 回答2

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    進行性肌營養(yǎng)不良主要發(fā)生于男孩,會走路行走緩慢,步態(tài)不穩(wěn),左右搖擺,宛如"鴨步"。易跌倒、登梯困難、下蹲后不能迅速站起.進行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的,兩側(cè)對稱性的肌肉萎縮無力。應(yīng)盡量避免感冒

    2015-12-31 01:39
  • 回答1

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,任何事情都不是絕對的??!你說的也有道理,不一定凡是進行性及肌營養(yǎng)不良的人一定免疫力低下。

    2015-12-30 18:41
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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