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肌肉無(wú)力致多種癥狀的病因及應(yīng)對(duì)方法是什么

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

因骨盆帶及股四頭肌等無(wú)力,致使行走緩慢,易跌倒,登樓上坡困難,下蹲或跌倒后起立費(fèi)勁;站立時(shí)腰椎過(guò)度前凸,步行時(shí)挺腹和骨盆擺動(dòng)呈“鴨步”樣步態(tài),仰臥起立時(shí),必須先翻身與俯臥,以雙手撐地再扶撐于雙膝上,然后慢慢起立,則雙臂上舉無(wú)力,呈翼狀肩胛,萎縮無(wú)力的肌肉呈進(jìn)行性加重,并可波及肋間肌等,假性肌肥大最常見(jiàn)于雙側(cè)腓腸肌,因肌纖維被結(jié)締組織和脂肪所取代,變得肥大而堅(jiān)硬,假肥大也可見(jiàn)于三角肌,股四頭肌等其他部位的肌肉,肌腱反射減弱或消失,隨肌萎縮無(wú)力之加重及關(guān)節(jié)活動(dòng)的減少,可出現(xiàn)肌腱攣縮及關(guān)節(jié)強(qiáng)硬畸形,:

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    肌肉無(wú)力導(dǎo)致行走、起立等困難,出現(xiàn)“鴨步”樣步態(tài)、假性肌肥大等癥狀,其原因復(fù)雜,包括遺傳、神經(jīng)損傷、肌肉病變等。治療方法多樣,如藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、手術(shù)治療等。 1.遺傳因素:部分肌肉無(wú)力是由基因突變引起的,如進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。 2.神經(jīng)損傷:神經(jīng)傳導(dǎo)障礙或受損,影響肌肉的正常功能。 3.肌肉病變:如肌炎、肌營(yíng)養(yǎng)不良等導(dǎo)致肌肉結(jié)構(gòu)和功能異常。 4.營(yíng)養(yǎng)不良:缺乏某些關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)素,影響肌肉的生長(zhǎng)和修復(fù)。 5.免疫因素:自身免疫性疾病攻擊肌肉組織,引發(fā)無(wú)力癥狀。 總之,肌肉無(wú)力出現(xiàn)多種癥狀的原因多樣,需要綜合評(píng)估患者的具體情況,包括癥狀表現(xiàn)、家族病史、檢查結(jié)果等,以確定具體病因,并制定個(gè)性化的治療方案?;颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,積極配合治療,改善生活質(zhì)量。

    2025-02-26 16:36
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    此病有先天后天之分,原發(fā)遲發(fā)之癥,屬神經(jīng)元變性疾病,因?qū)Σ∏椴幻魅缧柚笇?dǎo)再次聯(lián)系或電話.

    2016-01-01 14:24
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    您好,目前是需要注射成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子,并且應(yīng)用活血化瘀藥物得平時(shí)一定要注意多喝水得,并且適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)促進(jìn)血液循環(huán)得

    2016-01-01 12:12
  • 回答2

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病,其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無(wú)力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。本病目前尚無(wú)特效的治療方法。只能采取對(duì)癥療法及一般支持療法,包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻?,進(jìn)行各關(guān)節(jié)充分被動(dòng)運(yùn)動(dòng),針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴(yán)重的肌無(wú)力、肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生?! 》e極預(yù)防和治療呼吸道感染,對(duì)延長(zhǎng)患者的存活時(shí)間是有價(jià)值的。國(guó)外報(bào)道采用皮質(zhì)類固醇作為DMD的治療,對(duì)改善患者的肌力和運(yùn)動(dòng)功能,延緩病程的進(jìn)展有一定作用。但長(zhǎng)期應(yīng)用這類藥物副作用較大,且其遠(yuǎn)期療效如何。還需作進(jìn)一步觀察?! ∮嘘P(guān)DMD的基因治療,目前還限于動(dòng)物試驗(yàn)階段。

    2016-01-01 00:59
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力,目前此病在人群中有一定比例。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表現(xiàn)為隱性遺傳。此癥的病理改變?yōu)椋杭±w維受損變性,肌核增多,并向中央移行,肌漿呈透明變性,此時(shí)患者尚能行走,但肢體運(yùn)動(dòng)已出現(xiàn)障礙,行走時(shí)易摔倒,呈“鴨步”狀,到后期肌纖維萎縮,結(jié)締組織明顯增生,有大量脂肪侵潤(rùn)(假肥大現(xiàn)象)。此時(shí)患者大多已癱瘓?jiān)诖?治療就有些晚了.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的類型有七八種之多,除假肥大型外,其它各種類型較少見(jiàn)。假肥大型又分為重癥性和良性。重癥假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥中最常見(jiàn)的一型。本病呈連鎖隱性遺傳.目前,神經(jīng)細(xì)胞重生療法是目前國(guó)內(nèi)最先進(jìn)的綜合性治療方法,也是唯一一個(gè)能夠在短時(shí)間內(nèi)取得較好療效的新方法,神經(jīng)細(xì)胞重生療法治療原理:促進(jìn)新生細(xì)胞重生,尤其是對(duì)于沉睡的腦細(xì)胞的重生起到了關(guān)鍵作用,由于持續(xù)不斷的給大腦輸送低頻電子脈波,促進(jìn)腦細(xì)胞的新陳代謝,保障大腦供氧,全面補(bǔ)充大腦細(xì)胞的膠原蛋白營(yíng)養(yǎng),改善腦部血液循環(huán),促進(jìn)腦神經(jīng)組織細(xì)胞在短期內(nèi)恢復(fù)生長(zhǎng)狀態(tài),恢復(fù)正常的神經(jīng)興奮沖動(dòng)的傳導(dǎo),恢復(fù)肌纖維的活動(dòng),從而有效地治療肌肉萎縮。

    2016-01-01 00:44
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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