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19 歲想確診進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良要做哪些檢查及費(fèi)用

我被查出是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的時(shí)候只有四歲,那時(shí)候,科學(xué)儀器也不是很先進(jìn)?,F(xiàn)在我19了,我想再去醫(yī)院確診,自己到底是不是患了進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,請問要做哪些檢查???大約要花多少錢?(我們這里的醫(yī)院有時(shí)候不用做的檢查也讓做,所以就來先問一下,拜托,一定要幫幫忙,爸媽掙錢也不容易,我不想再亂花他們的錢了)我的病情:四歲被查出來這種病,一直吃中藥和堅(jiān)持鍛煉,九歲時(shí)候中藥不吃了,因?yàn)闆]什么效果,但我還是在鍛煉。一直到了我15歲的時(shí)候,我升入初中了,本來我還可以自己勉強(qiáng)爬樓梯,一公里的路我自己行走差不多要四十分鐘就可以了,但初中學(xué)業(yè)很重,自己鍛煉的機(jī)會(huì)就減少了,16歲我的腿開始嚴(yán)重了,就這一年,我經(jīng)歷了從還勉強(qiáng)可以行走到失去行走能力,所以我放棄了學(xué)業(yè)?,F(xiàn)在我19了,在家三年,幾乎沒鍛煉,但我現(xiàn)在能吃能睡,還很胖,身體的肌肉和以前比起來,也沒見有什么萎縮,就是沒有力氣而已,所以我現(xiàn)在才想重新去醫(yī)院做檢查,看看自己到底是不是患了進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良。。。

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,19 歲想重新確診,可能需要進(jìn)行一系列檢查,包括基因檢測、肌電圖、血清酶學(xué)檢查、肌肉活檢、心臟功能檢查等。費(fèi)用因地區(qū)、醫(yī)院和具體檢查項(xiàng)目而異。 1.基因檢測:通過分析相關(guān)基因,明確是否存在致病突變。這是診斷的重要依據(jù)之一。 2.肌電圖:能評(píng)估肌肉的電生理活動(dòng),幫助判斷肌肉和神經(jīng)的功能狀態(tài)。 3.血清酶學(xué)檢查:如肌酸激酶等指標(biāo),有助于了解肌肉損傷程度。 4.肌肉活檢:直接觀察肌肉組織的病理變化,明確診斷。 5.心臟功能檢查:部分患者會(huì)伴有心臟受累,需評(píng)估心臟功能。 總之,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的確診需要綜合多種檢查手段?;颊邞?yīng)選擇正規(guī)醫(yī)院,在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行有針對(duì)性的檢查,以明確診斷并制定合適的治療方案。

    2025-02-27 13:34
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(假肥大興)是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力.主要發(fā)生于男孩;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發(fā)病史.患兒由于肌肉萎縮,無力而導(dǎo)致行走困難,患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大(肌組織被結(jié)締組織代替).患兒多于4~5歲發(fā)病,一般不晚于7歲.患兒的坐、立及行走較一般小兒晚,常在會(huì)走路以后才發(fā)現(xiàn),多在3歲以后才引起注意.會(huì)走路行走緩慢,步態(tài)不穩(wěn),左右搖擺,宛如"鴨步".易跌倒、登梯困難、下蹲后不能迅速站起;3-5歲后,胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變松變細(xì),而3角肌,腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性,2十歲以前死亡.進(jìn)行肌肉活體檢查、肌電圖、血清醛縮酶、肌酸磷酸酶等有關(guān)檢查可幫助診斷.要加強(qiáng)對(duì)病兒的護(hù)理,鼓勵(lì)病兒加強(qiáng)鍛煉,以保持肌肉功能和預(yù)防攣縮.本病無特殊有效治療藥物,可在醫(yī)師指導(dǎo)下試用加藍(lán)他敏、3磷酸腺苷、胰島素、葡萄糖等及中醫(yī)理療、中藥等治療.臨床常用針灸和按摩的方法來改善肌肉的萎縮狀況.

    2016-01-02 17:18
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好!可以做肌電圖和激酸肌酶的檢查來確定.祝你早日康復(fù)!

    2016-01-02 16:52
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    早發(fā)病癥是功能性的,各種檢查難以確診,一但確診病物理診斷確診病非早期.則難治愈.

    2016-01-02 15:26
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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