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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張麗芳 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬腦科醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，但其遺傳方式較為復雜，取決于具體的類型。遺傳的可能性受到多種因素影響，包括基因突變類型、家族遺傳史、患者的性別以及配偶的基因狀況等。 1.基因突變類型：部分基因突變導致的進行性肌營養(yǎng)不良遺傳概率較高，而某些罕見突變的遺傳風險相對較低。 2.家族遺傳史：若家族中有多人患有該病，后代遺傳的可能性會增加。 3.患者性別：不同性別的患者遺傳給后代的概率有所不同。 4.配偶基因狀況：配偶基因正常時，遺傳風險相對降低；若配偶攜帶相關基因，遺傳風險則升高。 5.疾病亞型：不同亞型的進行性肌營養(yǎng)不良，遺傳規(guī)律也存在差異。 總之，進行性肌營養(yǎng)不良存在遺傳的可能，但具體情況需要綜合多方面因素評估。如果擔心遺傳問題，建議咨詢專業(yè)的遺傳咨詢師或醫(yī)生，進行基因檢測和遺傳風險評估。
2025-03-03 02:51
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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您好，該癥具有一定的遺傳性。常見的癥狀包括肌肉萎縮和無力，目前的話尚未有效的防治方法、
2016-01-03 09:39
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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