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24 歲男性無進行性肌營養(yǎng)不良癥狀,是否未遺傳,其下一代會患病嗎?

進行性肌營養(yǎng)不良,24歲沒有癥狀,是不是可以斷定為沒有遺傳到這個???如果他說是正常的,是男的,那下一代會不會有這種???

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    唐亞梅 主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,由基因突變導致。24 歲男性無癥狀不能簡單斷定未遺傳,其下一代是否患病需綜合多方面因素判斷,包括家族遺傳史、基因檢測結果等。 1. 遺傳規(guī)律:進行性肌營養(yǎng)不良有多種遺傳類型,如 X 連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等。不同遺傳類型對后代的影響不同。 2. 基因檢測:即使目前無癥狀,通過基因檢測可明確是否攜帶致病基因,從而評估遺傳風險。 3. 家族病史:詳細了解家族中其他成員的患病情況,有助于判斷遺傳可能性。 4. 環(huán)境因素:雖然主要由遺傳因素導致,但某些環(huán)境因素可能影響疾病的表現(xiàn)和發(fā)展。 5. 個體差異:每個人的基因表達和身體狀況存在差異,相同基因狀況下癥狀出現(xiàn)的時間和程度可能不同。 綜上所述,僅依據(jù) 24 歲時無癥狀不能確定是否未遺傳進行性肌營養(yǎng)不良,也不能確切判斷其下一代是否患病。建議咨詢專業(yè)醫(yī)生,進行詳細的家族病史調查和基因檢測,以獲得準確的評估和建議。

    2025-03-05 00:02
  • 回答2

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    路永良 主治醫(yī)師

    石家莊華光中醫(yī)腫瘤醫(yī)院

    一級

    伽瑪?shù)吨行?/p>

    你好:關于進行性肌營養(yǎng)不良會不會遺傳。也不一定,有的人后期會發(fā)病,但也不可過于擔心,很有可能你沒有遺傳,如果不放心,可以醫(yī)院做下檢查,平時多做些鍛煉,加強營養(yǎng)。關于進行性肌營養(yǎng)不良的治療:神經細胞重生療法治療原理:促進新生細胞重生,尤其是對于沉睡的腦細胞的重生起到了關鍵作用,由于持續(xù)不斷的給大腦輸送低頻電子脈波,促進腦細胞的新陳代謝,保障大腦供氧,全面補充大腦細胞的膠原蛋白營養(yǎng),改善腦部血液循環(huán),促進腦神經組織細胞在短期內恢復生長狀態(tài),恢復正常的神經興奮沖動的傳導,恢復肌纖維的活動,從而有效地治療肌肉萎縮。

    2016-01-05 17:40
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    您好,肌營養(yǎng)不良是遺傳性疾病,但也不排除后天形成,此病對于女性來說是隱性遺傳,對男士來說是顯性遺傳,并不是說會遺傳給所有人,只是你哥被遺傳了,平時做好預防,多加鍛煉,加強營養(yǎng),檢查可做下基因檢測,你哥的治療最好還是到一個專業(yè)醫(yī)院效果會好.方便的話可通過電話我們給你一個詳細的指導.

    2016-01-05 12:44
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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