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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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尤勁松 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病?？?/p>
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進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，目前雖無法完全治愈，但通過多種治療方法能一定程度緩解癥狀、延緩病情進展，包括藥物治療、康復(fù)訓練、飲食調(diào)整、心理支持等。 1. 藥物治療：使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地夫可特等，能延緩肌肉萎縮；使用沙丁胺醇等藥物，可改善肌肉力量。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2. 康復(fù)訓練：進行適度的物理治療和康復(fù)訓練，如肌肉拉伸、力量訓練等，有助于維持肌肉功能。 3. 飲食調(diào)整：保證充足的營養(yǎng)攝入，增加富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物，有助于維持身體機能。 4. 心理支持：患者及家屬常面臨較大心理壓力，心理輔導(dǎo)和支持可幫助他們積極面對疾病。 5. 基因治療：目前仍處于研究階段，但有望為未來的治療提供新的方向。 總之，雖然進行性肌營養(yǎng)不良病的治療具有挑戰(zhàn)性，但綜合多種治療手段可以改善患者生活質(zhì)量，延長生存時間?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，積極配合治療。
2025-03-12 15:44
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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根據(jù)你描述的情況是肌營養(yǎng)不良的情況這個的話是很難治療的，建議你去北京咨詢一下專家看看的
2016-01-12 04:36
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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