假肥大進行性肌營養(yǎng)不良嚴重型和良性型的區(qū)別
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：請根據(jù)提問回答請勿以資料形式回答因為我可能會看不懂1假肥大進行性肌營養(yǎng)不良的嚴重型和良性型的區(qū)別是什么2我想知道這嚴重型和良性型之間的區(qū)別兩者的癥狀臨床表現(xiàn)是否都是一樣的就是說嚴重型和良性型的癥狀是否都是一樣的只不過兩者不一樣的地方就是良性型的發(fā)展緩慢。是么？3嚴重型和良性型是不是肌肉都很肥大很發(fā)達的、比如小腿。4假性肥大肌營養(yǎng)不良是否是說患此病的人一般都是胖子？有什么特別明顯的地方么？即使不是胖子也能看出來。5假性肥大嚴重型和良性型的癥狀表現(xiàn)是否都是一樣？曾經(jīng)治療情況和效果：請不嫌棄麻煩的醫(yī)生一一回答下謝謝事關親人的健康很急想得到怎樣的幫助：請專業(yè)醫(yī)生根據(jù)提問的3個問題一一來回答下我需要知道兩者之間的區(qū)別
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回答5
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黃世昌 副主任醫(yī)師
北京大學第一醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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假肥大進行性肌營養(yǎng)不良的嚴重型和良性型在發(fā)病年齡、進展速度、癥狀表現(xiàn)、肌肉肥大程度和預后等方面存在差異。 1. 發(fā)病年齡：嚴重型往往發(fā)病較早，可能在兒童早期；良性型發(fā)病相對較晚。 2. 進展速度：嚴重型病情進展迅速，患者很快喪失運動能力；良性型進展緩慢，癥狀相對較輕。 3. 癥狀表現(xiàn)：嚴重型可能出現(xiàn)明顯的肌肉無力、萎縮，影響呼吸和心臟功能；良性型癥狀相對較輕，對心肺功能影響較小。 4. 肌肉肥大程度：嚴重型肌肉肥大可能更明顯，但多為假性肥大；良性型肌肉肥大程度相對較輕。 5. 預后：嚴重型預后較差，患者生存質(zhì)量嚴重下降，預期壽命可能較短；良性型預后相對較好。 總之，假肥大進行性肌營養(yǎng)不良的嚴重型和良性型有諸多不同，需要通過專業(yè)的檢查和評估來明確診斷，并制定個性化的治療和康復方案。
2025-03-12 13:58
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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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假肥大型肌營養(yǎng)不良癥分為兩種類型：杜氏進行性肌營養(yǎng)不良和貝克型進行性肌營養(yǎng)不良當然杜氏型在臨床比貝克型嚴重有的就稱貝克型為良性型“兩者不一樣的地方就是良性型的發(fā)展緩慢？是而且發(fā)病年齡較晚(在5-20歲發(fā)病)發(fā)病前可能已存在假性肥大“嚴重型和良性型是不是肌肉都很肥大很發(fā)達的、比如小腿對兩者臨床癥狀類似但是良性型的心肌一般不受累“即使不是胖子也能看出來該病患者都有明顯的特征鴨步不能仰臥位起來步行困難翼狀肩等特征表現(xiàn)。
2016-01-13 23:10
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回答3
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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病情分析：假肥大型肌營養(yǎng)不良癥分為兩種類型：杜氏進行性肌營養(yǎng)不良和貝克型進行性肌營養(yǎng)不良。當然杜氏型在臨床比貝克型嚴重有的就稱貝克型為良性型?！皟烧卟灰粯拥牡胤骄褪橇夹孕偷陌l(fā)展緩慢？”是而且發(fā)病年齡較晚(在5-20歲發(fā)病)發(fā)病前可能已存在假性肥大“嚴重型和良性型是不是肌肉都很肥大很發(fā)達的、比如小腿?！睂烧吲R床癥狀類似但是良性型的心肌一般不受累“即使不是胖子也能看出來”該病患者都有明顯的特征鴨步不能仰臥位起來步行困難翼狀肩等特征表現(xiàn)
2016-01-13 20:56
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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假肥大型肌營養(yǎng)不良癥分為兩種類型：杜氏進行性肌營養(yǎng)不良和貝克型進行性肌營養(yǎng)不良當然杜氏型在臨床比貝克型嚴重有的就稱貝克型為良性型“兩者不一樣的地方就是良性型的發(fā)展緩慢？是而且發(fā)病年齡較晚(在5-20歲發(fā)病)發(fā)病前可能已存在假性肥大“嚴重型和良性型是不是肌肉都很肥大很發(fā)達的、比如小腿對兩者臨床癥狀類似但是良性型的心肌一般不受累“即使不是胖子也能看出來該病患者都有明顯的特征鴨步不能仰臥位起來步行困難翼狀肩等特征表現(xiàn)
2016-01-13 06:40
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回答1
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尹君 醫(yī)師
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其他
耳鼻喉科
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你好癥狀肯定是不一樣的嚴重型的癥狀肯定要重得多再者良性的進展也是要比較慢的看是看不出來的都是要進行肌電圖檢查確定情況的
2016-01-13 03:46
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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