19 歲高三學(xué)生一只腳假性肥大是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良嗎?
你好,請(qǐng)問(wèn)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)導(dǎo)致人的壽命變短嗎?我是一名高3學(xué)生,以前我根本不知道它。自從我讀〈生物〉后,發(fā)現(xiàn)自己也有一只腳有假性肥大。請(qǐng)問(wèn)是不是得了進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良?,F(xiàn)在我已經(jīng)19歲了,自己好象一切都正常。聽(tīng)說(shuō)此疾病很?chē)?yán)重。會(huì)使人早期死亡。以及影響到人的一切行為。如:呼吸疾病。那是真的嗎?還有它是不是與左撇子有關(guān)?〈我是一個(gè)天生左撇子〉為此我非常困惑。你能幫助我嗎?非常感謝。。。第一次問(wèn)題補(bǔ)充:我好象一切行為都正常,只是有一只腳有假性肥大(也不太確定只是看起來(lái)瞞大的)。別的好象都沒(méi)什么不正常的現(xiàn)象。這是屬于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。~~~謝謝了第二次問(wèn)題補(bǔ)充:我好象一切行為都正常,只是有一只腳有假性肥大(也不太確定只是看起來(lái)瞞大的)。別的好象都沒(méi)有什么不正常的現(xiàn)象(有也是自己是左撇子)。請(qǐng)問(wèn)這是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良疾病嗎?~~~謝謝了
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回答5
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黃燕 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腦病專(zhuān)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要表現(xiàn)為肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。一只腳假性肥大不一定就是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,還可能與其他因素有關(guān),如局部炎癥、創(chuàng)傷、血管問(wèn)題等。 1. 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀:肌肉無(wú)力、萎縮,行走困難,甚至影響呼吸和心臟功能。 2. 診斷方法:包括基因檢測(cè)、肌肉活檢、血清酶學(xué)檢查等。 3. 假性肥大的其他可能原因:局部炎癥可導(dǎo)致組織腫脹;創(chuàng)傷可能引起局部淤血和腫脹;血管問(wèn)題如靜脈曲張等也可能有類(lèi)似表現(xiàn)。 4. 左撇子與該疾病的關(guān)系:左撇子通常與進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良無(wú)直接關(guān)聯(lián)。 5. 建議:應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面檢查以明確診斷。 總之,僅憑一只腳假性肥大不能確診進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)來(lái)判斷。建議到正規(guī)醫(yī)院就診,以便得到準(zhǔn)確的診斷和恰當(dāng)?shù)闹委煛?
2025-03-16 17:07
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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這個(gè)疾病可以選擇適用中藥進(jìn)行緩解:1.榮肌片適用于氣血不足兼有瘀滯型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。2.復(fù)肌湯合復(fù)肌寧粉適用于脾虛夾瘀之肢帶肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。3.馬錢(qián)復(fù)痿靈適用于脾腎虧虛、氣血不足所引起的各型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。
2016-01-14 22:54
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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全科
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請(qǐng)問(wèn)專(zhuān)家我們現(xiàn)在需要馬上到北京確診還是繼續(xù)服用此藥,另外孩子現(xiàn)在每天都肚子疼與這有關(guān)系嗎?
2016-01-14 13:45
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
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婦產(chǎn)科
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請(qǐng)問(wèn)專(zhuān)家北京那家醫(yī)院對(duì)這種病看得好
2016-01-14 13:41
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。主要表現(xiàn)為緩慢起病、逐漸進(jìn)展的肌肉無(wú)力和萎縮。根據(jù)受累肌肉分布不同,可分為多種類(lèi)型:1、Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良:為X連鎖隱性遺傳,男性發(fā)病,女性攜帶異?;虻话l(fā)病。多見(jiàn)于兒童發(fā)病,逐漸進(jìn)展。開(kāi)始表現(xiàn)為走路不穩(wěn),易摔跤,上樓困難,以后發(fā)展至行走困難,12歲前不能行走,只能臥床。體檢可發(fā)現(xiàn)四肢尤其是肢帶肌萎縮和無(wú)力,典型者呈翼狀肩,站立時(shí)腰椎過(guò)度前凸,行走時(shí)骨盆向兩側(cè)搖擺呈鴨步;從仰臥位起立時(shí),必須先翻身為俯臥,然后用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大,大多為腓腸肌(小腿),也有表現(xiàn)為三角肌、舌肌等,假性肥大肌肉外觀發(fā)達(dá),觸摸較正常肌肉堅(jiān)實(shí),但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙。2、Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥:又稱(chēng)良性型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,也是X連鎖隱性遺傳,男性發(fā)病,女性傳遞。多于5-20歲之間起病,表現(xiàn)與Duchenne型類(lèi)似,但病程較良性,12歲時(shí)仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見(jiàn)。3、Erd型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥:又稱(chēng)肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,為常染色體隱性遺傳,兩性均可發(fā)病。多于20-30歲間起病,主要累及近端肌群,常先影響上肢,多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。4、Landouzy-Dejerine型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥:又稱(chēng)面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,為常染色體顯性遺傳,兩性均可發(fā)病。通常于青春期發(fā)病,首先影響面部和肩胛帶肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上瞼稍下垂,額紋和鼻唇溝變淺,表性動(dòng)作變?nèi)?,上肢抬高困難。檢查時(shí)可發(fā)現(xiàn)蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱,三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。5、其它還有遠(yuǎn)端型、眼肌型、眼咽型等肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,但均罕見(jiàn)。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的診斷主要依靠癥狀表現(xiàn)、肌酶化驗(yàn)、肌電圖等?;颊哐寮∷崃姿峒っ?CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌紅蛋白(Mb)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)等多種肌酶含量明顯增高;肌電圖示肌原性損害;必要時(shí)肌活檢可明確診斷。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療:本病西醫(yī)目前無(wú)特效療法。建議中藥治療.CPK)、正常參考值為18--196U/L;LDH為97--270U/L;GPT
2016-01-14 08:10
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