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兒童杜氏進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良如何治療?

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

兒童杜氏進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有治療的辦法嗎??jī)和攀线M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有治療的辦法嗎?

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    劉明勇 主任醫(yī)師

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    兒童杜氏進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種嚴(yán)重的遺傳性肌肉疾病,主要由基因突變引起。目前的治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、心理支持及基因治療的研究等。 1. 藥物治療:使用皮質(zhì)類固醇如潑尼松,能在一定程度上延緩病情進(jìn)展;使用依普利酮可改善心功能;沙丁胺醇有助于增強(qiáng)肌肉力量。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2. 康復(fù)訓(xùn)練:通過(guò)物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,幫助維持肌肉功能,提高生活質(zhì)量。 3. 飲食調(diào)整:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 4. 心理支持:關(guān)注患兒心理健康,提供心理疏導(dǎo),增強(qiáng)其面對(duì)疾病的信心。 5. 基因治療:處于研究階段,有望為未來(lái)治療帶來(lái)突破。 兒童杜氏進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療是一個(gè)綜合性的過(guò)程,需要家庭、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和社會(huì)的共同努力。雖然目前無(wú)法完全治愈,但積極的治療和管理可以改善患兒的生活質(zhì)量,延緩病情進(jìn)展。

    2025-03-21 07:30
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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    病情分析:進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病,以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。目前,尚無(wú)根治方法,主要是對(duì)癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練,適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體,盡可能保持和延長(zhǎng)患兒獨(dú)立行走的能力。

    2016-01-21 00:47
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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)目前尚無(wú)根治方法主要是對(duì)癥和支持治療適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體盡可能保持和延長(zhǎng)患兒獨(dú)立行走的能力

    2016-01-20 20:30
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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    病情分析:進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。目前尚無(wú)根治方法主要是對(duì)癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體盡可能保持和延長(zhǎng)患兒獨(dú)立行走的能力。

    2016-01-20 20:00
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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    目前尚無(wú)根治方法主要是對(duì)癥和支持治療適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體舊能保持和延長(zhǎng)患兒獨(dú)立行走的能力

    2016-01-20 15:46
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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