孩子三周確診肌營養(yǎng)不良 DMD，該怎么辦？
我家兒子一周半會走路之后走路一直摔跤一直以為缺鈣也沒往心里去到三周情況越來越厲害才到醫(yī)院確診為肌營養(yǎng)不良dmd
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回答5
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姜亞軍 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌營養(yǎng)不良 DMD 是一種嚴重的遺傳性疾病，影響肌肉功能。治療包括藥物、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。需要了解疾病特點、治療方法、日常護理、預(yù)后情況等。 1.疾病特點：這是一種 X 連鎖隱性遺傳疾病，主要影響男性，導(dǎo)致肌肉逐漸無力和萎縮。 2.治療方法：目前常用藥物有糖皮質(zhì)激素（如潑尼松、地塞米松）、沙丁胺醇等，以延緩疾病進展。同時，物理治療和康復(fù)訓(xùn)練也很重要。 3.日常護理：保證孩子充足休息，避免過度勞累。飲食上，提供高蛋白、高能量的食物。 4.心理支持：關(guān)注孩子心理健康，鼓勵積極面對。 5.預(yù)后情況：病情會逐漸加重，但早期積極治療和護理能提高生活質(zhì)量。 肌營養(yǎng)不良 DMD 雖然治療困難，但通過綜合治療和精心護理，能在一定程度上改善孩子的狀況。家長要保持信心，積極配合醫(yī)生。
2025-03-23 22:22
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回答4
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，適時應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。
2016-01-21 09:13
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。建議結(jié)合當?shù)嘏R床醫(yī)生和自身狀態(tài)積極對癥治療，不要盲目的用藥治療！祝你健康
2016-01-20 21:22
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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就你提供的病史，患者主要是肌營養(yǎng)不良加重伴行走困難建議你及時就診神經(jīng)內(nèi)科及康復(fù)科，可適當減緩病情，但目前無法根治
2016-01-20 20:46
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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主要是氣虛的問題導(dǎo)致的中醫(yī)辨證主要是脾胃氣虛氣血生化不足肌肉失養(yǎng)的問題導(dǎo)致的醫(yī)生詢問：請問飲食以及大小便情緒體質(zhì)怎么樣
2016-01-20 11:03
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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