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39 歲男性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥如何治療

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

患者性別:男患者年齡:39歲病史:16歲時(shí)發(fā)現(xiàn)患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥至今目前一般情況:下肢癱瘓,不能站立,開始萎縮以往診斷治療經(jīng)過及效果:斷續(xù)服用中藥維持患病多年,病情反復(fù),且家境貧困,近期停藥后出現(xiàn)萎縮,欲求治本的良策其他:從網(wǎng)上看到一些藥,如:瑞克肌而肽,不知是否可用.懇求專家指導(dǎo)怎樣醫(yī)治,多謝了!

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    黃樹棟 副主任醫(yī)師

    陽江市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,主要影響肌肉功能。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、心理支持及定期復(fù)查等。 1. 藥物治療:可使用潑尼松、沙丁胺醇、依普利酮等藥物,有助于改善肌肉力量和延緩病情進(jìn)展。但藥物使用需遵醫(yī)囑,可能會(huì)有一定副作用。 2. 康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,增強(qiáng)肌肉力量和關(guān)節(jié)靈活性,如按摩、伸展運(yùn)動(dòng)等。 3. 飲食調(diào)整:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì),有助于維持身體機(jī)能。 4. 心理支持:患者長(zhǎng)期患病可能出現(xiàn)心理問題,家人和社會(huì)的關(guān)愛、心理疏導(dǎo)很重要。 5. 定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)病情變化,及時(shí)調(diào)整治療方案。 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過程,需要患者和家屬的積極配合,保持樂觀的心態(tài),堅(jiān)持治療和康復(fù)訓(xùn)練,以提高生活質(zhì)量。

    2025-03-24 03:58
  • 回答4

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病,其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。飲食保?。阂饲宓瓰橹?,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意營(yíng)養(yǎng)充足,謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

    2016-01-21 06:39
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好~應(yīng)注意檢查是否下肢靜脈血栓.

    2016-01-21 05:00
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,目前尚無特效的治療方法,只能采取對(duì)癥療法及一般支持療法。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻?,進(jìn)行各關(guān)節(jié)充分被動(dòng)運(yùn)動(dòng),針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴(yán)重的肌無力、肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。

    2016-01-20 23:18
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病,其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。本病可由多種遺傳方式引起,其臨床表現(xiàn)各具有不同的特點(diǎn),因而形成許多類型。本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對(duì)癥療法及一般支持療法,包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻?,進(jìn)行各關(guān)節(jié)充分被動(dòng)運(yùn)動(dòng),針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴(yán)重的肌無力、肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。長(zhǎng)期應(yīng)用這類藥物副作用較大,且其遠(yuǎn)期療效如何。還需作進(jìn)一步觀察。建議去正規(guī)醫(yī)院治療,遵醫(yī)囑用藥。

    2016-01-20 23:00
就醫(yī)問藥

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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