3 歲小孩確診進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥（DMD），如何就醫(yī)？
我小孩3歲，經(jīng)診斷為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥（DMD），為能就進(jìn)就醫(yī)，望知者告之，謝謝！
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回答3
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黃樹棟 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥（DMD）是一種嚴(yán)重的遺傳性肌肉疾病。對(duì)于 3 歲患兒，就醫(yī)時(shí)需綜合考慮多方面，包括診斷方法、治療方案、康復(fù)訓(xùn)練、日常護(hù)理及定期復(fù)查等。 1.診斷方法：通常需要進(jìn)行基因檢測(cè)、血清酶學(xué)檢查、肌肉活檢等，以明確病情嚴(yán)重程度和類型。 2.治療方案：目前主要有藥物治療，如糖皮質(zhì)激素（潑尼松、地塞米松等）、抗肌萎縮蛋白相關(guān)藥物；物理治療，如按摩、理療；以及康復(fù)訓(xùn)練，如運(yùn)動(dòng)療法、作業(yè)療法等。 3.康復(fù)訓(xùn)練：通過專業(yè)康復(fù)師指導(dǎo)，進(jìn)行有針對(duì)性的肌肉訓(xùn)練，以延緩肌肉萎縮。 4.日常護(hù)理：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物；注意休息，避免過度勞累。 5.定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)病情進(jìn)展，評(píng)估治療效果，及時(shí)調(diào)整治療方案。 總之，對(duì)于 3 歲 DMD 患兒，家長(zhǎng)要積極配合醫(yī)生治療，做好日常護(hù)理，幫助孩子提高生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。
2025-03-26 18:02
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好！ 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾??；臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對(duì)稱性的進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮，個(gè)別病例尚有心肌受累。治療：治療效果不好；目前采用中藥治療；建議您可以到當(dāng)?shù)刂嗅t(yī)院辨證治療看看
2016-01-24 01:44
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾??；臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的兩側(cè)對(duì)稱性的進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮，個(gè)別病例尚有心肌受累。治療：治療效果不好；目前采用中藥治療；建議您可以到當(dāng)?shù)刂嗅t(yī)院辨證治療看看
2016-01-24 00:26
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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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