進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥如何治療及有無特效藥
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥目前怎樣治療?有特效藥物嗎？
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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唐亞梅 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致。目前治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)理、基因治療的研究等。但尚無特效藥物能完全治愈。 1. 藥物治療：常用藥物有潑尼松、沙丁胺醇、維生素 E 等。潑尼松能在一定程度上延緩病情進(jìn)展；沙丁胺醇有助于改善肌肉功能；維生素 E 具有抗氧化作用。 2. 康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，增強(qiáng)肌肉力量，維持關(guān)節(jié)活動(dòng)度，提高生活自理能力。 3. 飲食調(diào)理：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)，有助于維持身體機(jī)能。 4. 基因治療：目前處于研究階段，有望為未來的治療提供新的方向。 5. 心理支持：患者及家屬可能面臨較大心理壓力，心理輔導(dǎo)和支持十分重要。 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療是一個(gè)綜合性的長(zhǎng)期過程，需要患者、家屬和醫(yī)護(hù)人員共同努力?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，積極配合治療方案，以提高生活質(zhì)量。
2025-04-02 04:43
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力。該病主要發(fā)生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史?；純河捎诩∪馕s，無力而導(dǎo)致行走困難，患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大.目前該病無特效藥.醫(yī)生詢問：
2016-01-29 23:33
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉性疾病。目前尚無特效藥，無特異性治療只能對(duì)癥和支持治療建議增加營(yíng)養(yǎng)適當(dāng)鍛煉物理療法和矯形治療可以預(yù)防和改善癥狀
2016-01-29 23:01
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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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