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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的相關(guān)知識及治療

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥

BR>患者性別:李水頭患者年齡:虎治療本次發(fā)病及持續(xù)的時間:5目前一般情況:不能跳病史:無以往的診斷和治療經(jīng)過及效果:進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥輔助檢查:血

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    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

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    婦產(chǎn)科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,表現(xiàn)為肌肉無力和萎縮。其病因復(fù)雜,癥狀多樣,治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。治療需綜合考慮,且個體差異較大。 1.病因:多由基因突變引起,如 dystrophin 基因缺陷。遺傳方式有多種,如 X 連鎖隱性遺傳等。 2.癥狀:常見為行走困難、易跌倒、肌肉無力逐漸加重,還可能出現(xiàn)心肌、呼吸肌受累。 3.診斷:通過血清肌酶檢測、基因檢測、肌肉活檢等明確診斷。 4.治療藥物:醋酸潑尼松片、地夫可特片、依普利酮等,用藥需遵醫(yī)囑。 5.康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、運(yùn)動訓(xùn)練等,有助于維持肌肉功能。 6.飲食注意:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素等。 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥目前無法根治,但早期診斷和綜合治療能延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)及時就醫(yī),在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療和康復(fù)。

    2025-01-17 04:04
  • 回答1

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病,病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點(diǎn),臨床上以緩慢進(jìn)行性發(fā)展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現(xiàn),部分類型還可累及心臟、骨骼系統(tǒng)。患者適當(dāng)鍛煉,合理營養(yǎng),采取物理治療和矯形治療以糾正骨關(guān)節(jié)畸形,防治關(guān)節(jié)攣縮,對盡可能長地保持運(yùn)動功能具有重要作用。加強(qiáng)呼吸鍛煉,改善呼吸功能和心臟功能,對防治呼吸和心力衰竭,較長時間維持生命有一定意義。進(jìn)行心理治療,進(jìn)行日常生活能力訓(xùn)練,使患者和家庭保持積極的態(tài)度也非常重要.

    2016-02-16 21:54
就醫(yī)問藥

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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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