進行性肌營養(yǎng)不良癥無法行走二十多年且全身肌痿如何治療
治療進行性肌營養(yǎng)不良癥不能行走二十多年.全身肌痿長沙附二醫(yī)院哪里可以治療
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導致。治療方法包括藥物治療、康復訓練、手術治療等。常見藥物有潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等。治療時需綜合考慮患者病情、身體狀況等因素。 1.藥物治療：潑尼松可減輕炎癥，延緩病情進展，但長期使用可能有副作用。沙丁胺醇能增強肌肉力量，改善癥狀。艾地苯醌有助于保護神經細胞。使用藥物需遵醫(yī)囑。 2.康復訓練：通過物理治療、運動療法等，增強肌肉力量和耐力，維持關節(jié)活動度。 3.營養(yǎng)支持：保證充足的蛋白質、維生素和礦物質攝入，有助于維持肌肉功能。 4.呼吸支持：病情嚴重時可能影響呼吸功能，需要呼吸輔助設備。 5.手術治療：在特定情況下，如脊柱側彎嚴重，可考慮手術矯正。 進行性肌營養(yǎng)不良癥的治療是一個長期的過程，需要患者和家屬的積極配合?；颊邞ㄆ趶筒椋鶕∏檎{整治療方案。
2025-01-20 15:26
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮。無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻陀柧?，適時應用康復支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力
2016-02-17 01:50
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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