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先天性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

走路搖擺;上臺(tái)階困難血樣心肌酶五項(xiàng)高20100708有辦法治療么?謝謝

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王喆 主任醫(yī)師

    沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)外科(腦外科)

    患者你好,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性骨胳肌進(jìn)行性無(wú)力和萎縮最終完全更新喪失運(yùn)動(dòng)功能其中以假性肥大型最多見(jiàn)發(fā)病緩慢嬰兒時(shí)期發(fā)病很少一般在5-6歲以前開(kāi)始發(fā)病在治療上要注意保持肌肉功能及預(yù)防攣縮進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)更為重要不宜久臥床上對(duì)癥治療包括肌肉關(guān)節(jié)的被動(dòng)運(yùn)動(dòng)和按摩防止并發(fā)癥按摩可保持并增進(jìn)肌力沒(méi)有特效的治療方案,如有疑問(wèn),可以到當(dāng)?shù)毓⑨t(yī)院就診,咨詢(xún)醫(yī)生。

    2018-12-12 11:58
  • 回答6

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好!進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性骨胳肌進(jìn)行性無(wú)力和萎縮,最終完全更新喪失運(yùn)動(dòng)功能。其中以假性肥大型最多見(jiàn),發(fā)病緩慢。嬰兒時(shí)期發(fā)病很少,一般在5-6歲以前開(kāi)始發(fā)病。在治療上要注意保持肌肉功能及預(yù)防攣縮,進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)更為重要,不宜久臥床上。對(duì)癥治療包括肌肉,關(guān)節(jié)的被動(dòng)運(yùn)動(dòng)和按摩防止并發(fā)癥。按摩可保持并增進(jìn)肌力。沒(méi)有特效的治療方案。

    2016-02-19 12:15
  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,一是針灸按摩推拿治療,二是身體功能鍛煉,三是營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)治療!

    2016-02-19 08:36
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    這個(gè)可以通過(guò)服用新期的明和歸脾丸就可以達(dá)到治療的效果就會(huì)好起來(lái)的。醫(yī)生詢(xún)問(wèn):

    2016-02-19 03:44
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性骨骼肌進(jìn)行性無(wú)力和萎縮,隨著患兒年齡增長(zhǎng)和病情發(fā)展,最終導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)功能喪失。本病比較常見(jiàn)的類(lèi)型為假性肥大型,發(fā)病緩慢,一般在5歲-6歲以前開(kāi)始發(fā)病??煞譃榱夹耘c惡性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良:患此病的孩子早期可伴有智力低下,體格、營(yíng)養(yǎng)、運(yùn)動(dòng)發(fā)育較正常兒童遲緩,常常按腦癱或缺鈣治療;尚有部分患兒在入托前健康查體時(shí)發(fā)現(xiàn)肝功異常,而當(dāng)成肝炎住院治療,就此延誤了最佳治療時(shí)機(jī)。良性輕型患兒,如果早期發(fā)現(xiàn)并通過(guò)中藥治療效果樂(lè)觀(guān),病情嚴(yán)重、治療較晚的惡性患兒,治療后可以明顯阻止肌萎縮的發(fā)展,而對(duì)肌纖維已經(jīng)發(fā)生的變性則無(wú)法改變。可以說(shuō)中藥是目前治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良較為有效的辦法。當(dāng)發(fā)現(xiàn)孩子有以上癥狀,并結(jié)合化驗(yàn)檢查指標(biāo),要考慮到患此病的可能,早期治療,有使孩子恢復(fù)生活自理能力的希望。

    2016-02-18 18:27
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    這種情況沒(méi)有特殊的治療方法,可以應(yīng)用針灸,中藥治療試試。

    2016-02-18 17:47
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»

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