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右手大拇指等癥狀可能是何病,嚴重嗎能治好嗎

脊髓性肌萎縮

幾個月前突感右手大拇指無力,大拇指與食指間肌肉萎縮,手指均感覺麻木,無名指伸不直了,請問醫(yī)生是什么病?幾個月前突感右手大拇指無力,大拇指與食指間肌肉萎縮,手指均感覺麻木,無名指伸不直了,去醫(yī)院檢查,做了肌電圖和血清檢測,肌電圖檢查結(jié)果顯示脖子有問題,醫(yī)生初步診斷為脊髓性肌萎縮癥,說需要做磁共振,我不知道怎么辦了,如果真的是脊髓性肌萎縮癥,那病嚴重嗎?能治好嗎?先謝謝了

  • 回答5

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    右手大拇指無力、肌肉萎縮、手指麻木、無名指伸不直,可能是多種疾病導致,如頸椎病、肘管綜合征、胸廓出口綜合征、周圍神經(jīng)炎、脊髓性肌萎縮癥等。 1.頸椎?。侯i椎病變可能壓迫神經(jīng),導致上肢癥狀??赏ㄟ^牽引、理療、藥物治療等改善,如甲鈷胺、維生素 B1、頸復康顆粒等。 2.肘管綜合征:肘部神經(jīng)受壓引起。治療包括休息、佩戴支具、手術(shù)松解等。藥物可用布洛芬、雙氯芬酸鈉、地奧司明片等。 3.胸廓出口綜合征:胸廓出口處神經(jīng)血管受壓。治療有姿勢矯正、物理治療、手術(shù)減壓等。藥物如邁之靈片、草木犀流浸液片等。 4.周圍神經(jīng)炎:多由感染、營養(yǎng)代謝障礙等引起。治療包括去除病因、營養(yǎng)神經(jīng),可用腺苷鈷胺、依帕司他、天麻丸等。 5.脊髓性肌萎縮癥:是一種遺傳性神經(jīng)肌肉疾病。治療方法有限,目前有基因治療、康復訓練等。藥物如利司撲蘭口服溶液用散等。 出現(xiàn)這些癥狀應及時就醫(yī),明確診斷,根據(jù)具體病情選擇合適的治療方法。同時要注意休息,避免勞累和受傷。

    2025-01-26 13:36
  • 回答4

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    請一次性到位做磁供震檢查,排除脊髓器質(zhì)性病理改變后為病情定性再行治療。

    2016-02-24 13:15
  • 回答3

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    肌肉萎縮患者的保健措施肌萎縮患者由于肌肉萎縮、肌無力而長期臥床,易并發(fā)肺炎、褥瘡等,加之大多數(shù)患者出現(xiàn)延髓麻痹癥狀,給患者生命構(gòu)成極大的威脅。肌萎縮患者除請醫(yī)生治療外,自我調(diào)治十分重要。1、保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反復精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化,可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào),使肌跳加重,使肌萎縮發(fā)展。2、合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充,提供神經(jīng)細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質(zhì),以增強肌力、增長肌肉,早期采用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等,禁食辛辣食物,戒除煙、酒。中晚期患者,以高蛋白、高營養(yǎng)、富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護患者營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡。3、勞逸結(jié)合。忌強行性功能鍛煉,因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復、肌細胞的再生和修復。4、嚴格預防感冒、胃腸炎。肌萎縮患者由于自身免疫機能低下,或者存在著某種免疫缺陷,肌萎縮患者一旦感冒,病情加重,病程延長,肌萎無力、肌跳加重,特別是球麻痹患者易并發(fā)肺部感染,如不及時防治,預后不良,甚至危及患者生命。5、胃腸炎可導致腸道菌種功能紊亂,尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞有不同程度的損害,從而使肌萎縮患者肌跳加重、肌力下降、病情反復或加重。肌萎縮患者維持消化功能正常,是康復的基礎。肌肉萎縮的中醫(yī)治療現(xiàn)代醫(yī)學的多發(fā)性神經(jīng)炎、脊髓空洞癥、肌萎縮、肌無力、側(cè)索硬化、運動神經(jīng)元病、周期性麻痹、肌營養(yǎng)不良癥、癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染后遺癥等,均屬于“痿證”的范圍,“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。痿證是指筋骨痿軟,肌肉瘦削,皮膚麻木,手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運動者較多見,故有“痿辟”之稱。由運動神經(jīng)元病、全身營養(yǎng)障礙、廢用、內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結(jié)構(gòu)異常,遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應等多種原因均可引起肌無力、肌肉萎縮等。肌肉萎縮的調(diào)護痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。調(diào)暢肢體氣血,恢復肢體功能活動是痿證調(diào)護的關鍵。肢體活動功能訓練可采用主動練功和被動練功兩種,從內(nèi)容上可有傳統(tǒng)體育訓練、生活作業(yè)訓練等不同。若肢體瘦削枯萎,運動無力,不能步履,臥床階段可采用臥位被動練功,隨時變換姿勢,防止“畸型”發(fā)生。繼則采取主動練功訓練,如坐位,立位和步行練功。根據(jù)病情,可選用相應的導引、按摩、氣功以及五禽戲、八段錦等傳統(tǒng)體育鍛煉方法。生活作業(yè)方法更為實用易學。若上肢活動障礙者,采用寫字、投擲、接球、彈琴、編織、撥算盤等,若下肢活動受限者,采用踏三輪車、縫紉等作業(yè)訓練方法。

    2016-02-24 08:51
  • 回答2

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,您的這種情況是屬于支配肌肉的神經(jīng)損傷所致的癥狀。建議您去醫(yī)院檢查,再行治療。

    2016-02-23 21:46
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)情況考慮此類疾病屬于神經(jīng)營養(yǎng)的問題,建議最好到專業(yè)的大型神經(jīng)內(nèi)科全面檢查看看,確診后積極對癥治療。

    2016-02-23 21:24
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病 詳情»

  • 洪銘范

    主任醫(yī)師 教授

    廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:肝豆狀核變性、中風及其并發(fā)癥、肌無力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»

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三磷酸腺苷二鈉片

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