進行性肌營養(yǎng)不良能否治好，治療有無進展
陳教授，你好。請問你們現(xiàn)在對進行性肌營養(yǎng)不良治療有沒有進展？能不能治好？我曾經(jīng)見過你，到協(xié)和治療過。我的孩子是DMD性營養(yǎng)不良。期盼你回復?，F(xiàn)在貴院能不能治好？
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
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進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要特征。目前的治療雖有一定進展，但尚不能完全治愈。治療方法包括藥物治療、康復訓練、基因治療等。 1. 疾病原理：這是由于基因突變導致肌細胞膜上的蛋白缺陷，影響肌肉的正常功能。 2. 藥物治療：常用藥物有潑尼松、地夫可特、依普利酮等，能在一定程度上延緩病情進展，但需遵醫(yī)囑使用。 3. 康復訓練：通過物理治療、運動訓練等，幫助維持肌肉功能，提高生活質(zhì)量。 4. 基因治療：是當前研究的熱點方向，但仍處于實驗階段。 5. 飲食調(diào)理：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 雖然目前進行性肌營養(yǎng)不良還不能完全治愈，但多種治療方法的綜合應用能有效改善患者的生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展?；颊邞３址e極心態(tài)，配合治療，并定期復查。
2025-02-06 16:47
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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病情分析：你好，對于患者的情況，是先天性的基因缺陷病，只能改善癥狀，無法治愈的
2016-02-27 16:55
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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