進行性肌營養(yǎng)不良能否治好，治療有無進展
陳教授，你好。請問你們現在對進行性肌營養(yǎng)不良治療有沒有進展？能不能治好？我曾經見過你，到協和治療過。我的孩子是DMD性營養(yǎng)不良。期盼你回復。現在貴院能不能治好？
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要特征。目前的治療雖有一定進展，但尚不能完全治愈。治療方法包括藥物治療、康復訓練、基因治療等。 1. 疾病原理：這是由于基因突變導致肌細胞膜上的蛋白缺陷，影響肌肉的正常功能。 2. 藥物治療：常用藥物有潑尼松、地夫可特、依普利酮等，能在一定程度上延緩病情進展，但需遵醫(yī)囑使用。 3. 康復訓練：通過物理治療、運動訓練等，幫助維持肌肉功能，提高生活質量。 4. 基因治療：是當前研究的熱點方向，但仍處于實驗階段。 5. 飲食調理：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質。 雖然目前進行性肌營養(yǎng)不良還不能完全治愈，但多種治療方法的綜合應用能有效改善患者的生活質量，延緩病情發(fā)展。患者應保持積極心態(tài)，配合治療，并定期復查。
2025-02-06 16:47
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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病情分析：你好，對于患者的情況，是先天性的基因缺陷病，只能改善癥狀，無法治愈的
2016-02-27 16:55
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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