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21 歲女性身體逐年變差原因未明,求診斷

阿婕今年21歲了小的時候她自己感覺身體與其他孩子并無多大區(qū)別,但別人看來他走路的時候雙好像稍微有點軟當(dāng)時看過醫(yī)生說是缺鈣.可上中學(xué)一直到高中畢業(yè)身體一年比一年差.從初中的走路比別人慢不能跑到高中的自己一人在室外無法活動蹲倒也不能像正常人那樣起來甚至走路不但腿軟腰也沒勁還左右擺動,但腰跟腿并不疼,兩條腿粗細(xì)一樣并沒有明顯的萎縮.做了很多項的檢查至今還未確診.目前她的肌電圖臨床診斷的結(jié)果是脊髓性肌萎縮醫(yī)生并未采納.腰椎MR平掃影像所見:骶2椎體小平骶管內(nèi)一大小約1點0厘米乘1點7厘米的囊性灶,T1WI呈不均勻低信號,T2WI呈不均勻高信號,邊緣光整.診斷意見(僅供臨床參考):骶管囊腫(多發(fā))余未見明顯異常.給她診斷過的醫(yī)生認(rèn)為她的病是一些綜合性的因素造成的與囊腫無關(guān)暫無需手術(shù).她很疑惑雖說囊腫不是病因可它長在骶管就不排除會壓迫神經(jīng)或是脊髓.還望各位名醫(yī)幫忙診斷一下.

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    21 歲女性自中學(xué)起身體狀況逐年變差,表現(xiàn)為行走能力下降、腰部無力等,多項檢查未確診,骶管存在囊腫但醫(yī)生認(rèn)為非病因??赡艿脑虬ㄉ窠?jīng)肌肉疾病、骨骼關(guān)節(jié)問題、內(nèi)分泌失調(diào)、免疫系統(tǒng)異常、遺傳因素等。 1. 神經(jīng)肌肉疾?。喝缰車窠?jīng)炎、重癥肌無力等。周圍神經(jīng)炎可能因感染、中毒等引起,導(dǎo)致神經(jīng)傳導(dǎo)異常,出現(xiàn)肌肉無力。重癥肌無力則是自身免疫性疾病,神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙。 2. 骨骼關(guān)節(jié)問題:脊柱側(cè)彎、髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良等。脊柱側(cè)彎可影響身體平衡和力量分布,髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良會影響行走和站立。 3. 內(nèi)分泌失調(diào):甲狀腺功能減退時,代謝減慢,可導(dǎo)致乏力、行動遲緩。 4. 免疫系統(tǒng)異常:如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡,會累及關(guān)節(jié)、肌肉,影響活動能力。 5. 遺傳因素:某些遺傳性疾病,如進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,會逐漸出現(xiàn)肌肉無力和萎縮。 鑒于病情復(fù)雜,需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)進(jìn)行判斷。建議前往正規(guī)醫(yī)院,由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行全面評估和診斷,以制定合適的治療方案。

    2025-02-08 05:48
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    您好,你說的這種情況通過我們的分析認(rèn)為應(yīng)該是去醫(yī)院檢查一下看看是否可以手術(shù)治療。

    2016-03-02 15:36
  • 回答3

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    你好,我建議你用中藥治療,因為中醫(yī)全面檢查尋病因調(diào)陰陽等等治療

    2016-03-02 13:56
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    你好!還是應(yīng)考慮是囊腫壓迫的關(guān)系。應(yīng)到省級以上醫(yī)院神經(jīng)或骨科診治。

    2016-03-02 13:09
  • 回答1

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

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    內(nèi)科

    您好,你說的這種情況通過我們的分析認(rèn)為保守治是沒有什么好方法的。

    2016-03-02 05:09
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可能有幫助。 查看全文»

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