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　進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病.肌營養(yǎng)不良之本在腎,脾,但其標(biāo)則在肝,治療需要標(biāo)本兼顧,故應(yīng)從肝,脾,腎進(jìn)行有效調(diào)理,以達(dá)到臨床治愈.

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(簡稱DMD癥),是母源性染色體遺傳(或自身基因鏈第46堿基對缺失)患者肌肉組織成分進(jìn)行性變性的肌病.臨床上可分為嬰兒型,假性肥大型,面肩肱型,眼型和晚發(fā)型.除嬰兒型CK升高,肌酸尿排泄嚴(yán)重10歲以下即早亡外,假性肥大型是該病的代表型,也是兒童中最常見的肌病.(其它幾種類型發(fā)病部位,好發(fā)年齡,進(jìn)行性病變速度和預(yù)后均好于假性肥大型,病理病因相同),我國有此類病人40萬左右.該型患者3--6歲即始肌細(xì)胞膜破裂,肌漿中CK,醛縮酶等上升,流失到血液,經(jīng)腎臟濾出(尿肌酸增加)排出體外.破損的肌細(xì)胞被結(jié)締等非肌肉肉組織充填代替,假性肥大處脂肪組織增生,改變了肌肉的組織成分結(jié)構(gòu),漸萎縮變性,失去肌肉正常的生理功能.治療：近幾年有用"肌細(xì)胞移植法"來治療該癥的,但花費昂貴,療效也不確定,推拿,按摩可望增加肌纖維橫斷面積,促進(jìn)病肌血液循環(huán),但不能增加肌肉常肌細(xì)胞的數(shù)量.筆者在師傳的基礎(chǔ)上,通過30多年的深識探源,研藥因治,試用中,藏專利藥,從"扶基固酶蕤肌祛萎"入手,取得了突破性進(jìn)展,療效確切顯著.我院的專利中藥“蕤肌益髓系列”,可控制肌細(xì)胞破裂,降低CK,阻止“肌酸尿”排泄,促使肌細(xì)胞生長,增加肌肉力量.少數(shù)患者可完全治愈,部分中晚期患者可以使疾病停止發(fā)展,提高生活質(zhì)量.因此,我院的專利中藥“蕤肌益髓系列”,是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良患者的首選藥品..祖國中醫(yī)藥有著西藥不可代替的獨到之處,FGN是分子量約為1600道爾頓的堿性蛋白,對成纖維細(xì)胞有強烈的促增值作用,刺激病肌微血管再生,與中,藏專利中藥（專利號：03109993.9）作用于病肌靶細(xì)胞,治療到位,純化修復(fù)受損的DNA基因,改善神經(jīng)系統(tǒng)機能異常,使基因鏈代謝正常,肌細(xì)胞病變的連鎖病理過程停止,促進(jìn)肌肉,神經(jīng)蛋白質(zhì)的合成,延長誘導(dǎo)軸鎖的再生,增加肌細(xì)胞數(shù)量與肌橫斷面積,增強肌力,恢復(fù)肌肉正常生理功能,達(dá)臨床治愈目的.

你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病.肌營養(yǎng)不良之本在腎,脾,但其標(biāo)則在肝,治療需要標(biāo)本兼顧,故應(yīng)從肝,脾,腎進(jìn)行有效調(diào)理,以達(dá)到臨床治愈.