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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有救嗎

2016-03-06 05:39 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

問(wèn)題：

我今年19歲了，四歲的時(shí)候，我被確診患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良曾經(jīng)的治療情況和效果：去過(guò)很多醫(yī)院沈陽(yáng)北京撫順葫蘆島醫(yī)生都束手無(wú)策

回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

張建國(guó) 醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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中醫(yī)科

您好，您的問(wèn)題已收悉，您自述為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，這個(gè)疾病是基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，截止到目前來(lái)說(shuō)尚無(wú)法進(jìn)行根治，只能使用些藥物和支具等等盡量的延緩疾病的進(jìn)展因此，建議您可以到上級(jí)大醫(yī)院掛神經(jīng)內(nèi)科就診，假如確診為Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良的話，主要是進(jìn)行后期的康復(fù)訓(xùn)練，適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長(zhǎng)患者獨(dú)立行走的能力
2016-03-07 01:22

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回答2
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谷魁廣醫(yī)師

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內(nèi)科

健康指導(dǎo)：您好。非常抱歉，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，目前臨床上還沒(méi)有可以徹底根治的方法，只能是進(jìn)行適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練或?qū)ΠY支持治療。希望你能保護(hù)好自己，提高自己的免疫力抵抗力，尤其是要避免呼吸道感染。
2016-03-07 00:32

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黃飛龍醫(yī)師

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婦產(chǎn)科

健康指導(dǎo)：這種病是一種位于X染色體上隱性基因控制的一種遺傳病。多于4-5歲發(fā)病，20歲以前死亡。臨床常用針灸和按摩來(lái)改善萎縮狀況。因?yàn)槭沁z傳病目前醫(yī)學(xué)是沒(méi)有辦法治療的，只聽(tīng)說(shuō)河南鄭州的一位醫(yī)生用干細(xì)胞移植的方法治療，有效果，但還是實(shí)驗(yàn)階段，最終能治療成什么結(jié)果，不得而知。家人應(yīng)作好心理準(zhǔn)備。很遺憾。
2016-03-06 20:12

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。查看全文»

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