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我家孩子今年已經(jīng)6歲，剛出生到3歲時(shí)都沒(méi)...

2016-03-07 00:52 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

我家孩子今年已經(jīng)6歲，剛出生到3歲時(shí)都沒(méi)什么異常，到了四歲時(shí)候，發(fā)現(xiàn)孩子跑起步來(lái)會(huì)搖搖晃晃，跟鴨子走路似得。仔細(xì)觀察一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)孩子動(dòng)作也比同齡兒笨拙的多，隨后我便帶著孩子到當(dāng)?shù)氐膬和t(yī)院檢查，報(bào)告出來(lái)后診斷為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，屬于先天性疾病，當(dāng)時(shí)我們?nèi)叶紴楹⒆拥膶?lái)?yè)?dān)憂，這個(gè)噩耗讓我們寢食難安。曾經(jīng)治療情況和效果：在當(dāng)?shù)貛准抑t(yī)院治療無(wú)效果后一直在家用藥物控制，今年年初聽(tīng)朋友說(shuō)北京有種神經(jīng)組織修復(fù)可以治療這種疾病，隨之我們帶著孩子來(lái)到了北京。經(jīng)過(guò)3個(gè)療程的治療，發(fā)現(xiàn)孩子的病情有所好轉(zhuǎn)，動(dòng)作也變的利索了不少。想得到怎樣的幫助：在醫(yī)院接受治療時(shí)醫(yī)生告知這樣的患兒回去后還要科學(xué)的進(jìn)行飲食安排，請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生這樣的患兒飲食安排如何進(jìn)行？（

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

郭立軍醫(yī)師

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病情分析：你好，神經(jīng)組織修復(fù)療法是一種新興的、具有顯著療效的神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療模式，是一種自身免疫的新型治療方法，通過(guò)神經(jīng)因子通過(guò)頸動(dòng)脈介入、鞘內(nèi)介入或靜脈回輸，靶向定位輸送到患者體內(nèi)，講究針對(duì)患處激活自身神經(jīng)細(xì)胞實(shí)現(xiàn)自身細(xì)胞分化，實(shí)現(xiàn)自我更新，修復(fù)并代替大量損傷的神經(jīng)細(xì)胞，起到長(zhǎng)期穩(wěn)定的治療效果，從而達(dá)到治療的目的。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是遺傳性疾病，一般是進(jìn)行性加重，但進(jìn)展很慢，有時(shí)可能停止發(fā)展。建議：可以適當(dāng)活動(dòng)，要注意外傷，至于飲食沒(méi)有特別注意的，飲食要清淡，禁忌辛辣刺激性食物
2016-03-07 21:13

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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