進行性肌營養(yǎng)不良怎么治
全部癥狀:走路不穩(wěn),鴨步態(tài),易摔到,上樓須扶欄桿發(fā)病時間及原因:5歲,原因不明治療情況:開了一些藥
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回答5
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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病情分析:目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物。臨床常試用以下藥物,暫時緩解臨床癥狀。如維生素B、C、E,聯(lián)苯雙酯、加蘭他敏、三磷酸腺苷等,但療效不肯定;肌母細胞移植可暫緩癥狀,
2016-03-09 12:26
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回答4
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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中醫(yī)中藥治療 進行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的,兩側(cè)對稱性的肌肉萎縮無力。目前,國內(nèi)外用西藥進行治療均無療效?! ○糇C的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯(lián),而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且以兒童為多見,所以更應(yīng)當考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數(shù)患兒均有偏食傾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”。 進行性肌營養(yǎng)不良癥的病因主與肝、脾、腎有關(guān)?! ”静∈怯捎谶z傳而來早已得到醫(yī)學證實。而中醫(yī)自《內(nèi)經(jīng)》開始就有對遺傳因素對人之影響的認識?! 。ㄒ唬┫忍觳蛔愀文I虧損 本病是由于遺傳而來已經(jīng)現(xiàn)代醫(yī)學證實。中醫(yī)自《內(nèi)經(jīng)》始有對遺傳因素對人之影響的認識。先天稟賦之強弱,直接影響人的生、老、病、死。故專家們認為,本病由于父母腎氣不足,導致小兒稟受父母之精氣不足是主要致病原因。腰為腎之府,先天腎之精氣不足,不能榮養(yǎng)腰府,故小兒見腰背無力;腎精不足可累及肝陰之虛,肝腎陰虧,不能濡潤筋脈而出現(xiàn)肢體無力,這也就是《內(nèi)經(jīng)》所言的“肝病則四肢不用”,陰虛日久可致肝陽上亢,肝陽化風,風動則搖,故可見患者走路左右搖擺如鴨步狀?! 。ǘ┖筇焓юB(yǎng) 脾氣虛弱 脾乃后天之本,氣血生化之源,主肌肉及四肢。正常生理狀態(tài)上,能過胃之受納腐熟水谷,脾之運化功能,攝取營養(yǎng)精微物質(zhì),變化而為氣血。脾臟健運,氣血生化有源,肌肉筋脈,得其所養(yǎng)而筋健肌充,體健無病。“進行性肌營養(yǎng)不良癥”中兒患者較多是因為小兒臟腑嬌嫩,形氣未充,脾常不足,加之先天之不足,脾氣虛弱,脾失健運,不能生化氣血,則氣血虧虛不能濡養(yǎng)肌肉四肢,日見肌肉萎縮無力?! 。ㄈ┨叼龌ソY(jié) 留著肌肉 脾主運化水濕,若脾氣虛弱,脾失健運,不能運化水濕,化生氣血,面則釀生痰濁。氣為血之帥,血為氣之母。由于先天不足,脾腎氣虛,久則氣無力以推動血液運行漸至血瘀之證,痰濁血瘀互結(jié),留著肌肉,阻滯經(jīng)脈,日見局部肌肉假性肥大,肌肉增粗變硬?! 】傊M行性肌營養(yǎng)不良癥的主要病因是由于稟受父母之精氣不足,導致小兒肝腎虧損脾氣虛弱而致,久則痰瘀互結(jié),留著肌肉不去,形成本虛標實之復雜病機,虛可致實,實可伐虛,故形成了錯綜復雜的病理狀態(tài)。由于腎虛,肝木失養(yǎng),加之脾胃虛弱,土虛則肝木不榮,故橫逆難制,遂成肝風,出現(xiàn)行走搖擺如鴨子步狀,;肝木橫逆,上以刑肺,中以乘脾,脾氣虛,則四肢削瘦無力,神疲懶言;下以伐腎,導致氣血陰液更加不足,導致患者下肢無力明顯,不能久立,俯臥不便,形成惡性循環(huán)。久病不愈,日漸氣血衰敗,五臟俱亡,最后陰陽衰敗導致死亡。 專家認為:肌營養(yǎng)不良之本在腎、脾,但其標則在肝,治療需要標本兼顧,故應(yīng)從肝、脾、腎進行有效調(diào)理,以達到臨床治愈?! ∥麽t(yī)治療進行性肌營養(yǎng)不良癥的方法 目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物。臨床常試用以下藥物,暫時緩解臨床癥狀。如維生素B、C、E,聯(lián)苯雙酯、加蘭他敏、三磷酸腺苷等,但療效不肯定;肌母細胞移植可暫緩癥狀,但不宜于操作而且遠期療效不確定而不宜于推廣。
2016-03-09 10:28
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回答3
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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根據(jù)你的病情可以采用我院的中藥6+1神經(jīng)修復再生技術(shù)療法來對癥治療,及時對癥治療是可以逐漸恢復的。
2016-03-08 21:39
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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可以去河北的以嶺醫(yī)院看看那里是專科的醫(yī)院啊。
2016-03-08 17:52
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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病情分析:您好:進行性肌營養(yǎng)不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最后甚至完全喪失運動能力.主要多發(fā)生于4~5歲男孩,一般不晚于7歲;女性則為遺傳基因攜帶者,有明顯的家族發(fā)病史.患兒由于肌肉萎縮,無力而導致行走困難,患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大(肌組織被結(jié)締組織代替).行走緩慢,步態(tài)不穩(wěn),左右搖擺,宛如"鴨步".意見建議:建議進行肌肉活體檢查,肌電圖,血清醛縮酶,肌酸磷酸酶等有關(guān)檢查本病無特殊有效治療藥物,注意加強對病兒的護理,鼓勵病兒加強鍛煉,以保持肌肉功能和預防攣縮可以通過中醫(yī)理療,針灸和按摩的方法來改善肌肉的萎縮狀況祝你健康快樂
2016-03-08 13:21
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