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進行性脊髓性肌萎縮是一種運動性神經(jīng)元疾病，在當(dāng)前的醫(yī)學(xué)治療上還沒有很明顯的治療效果，是可以有效地治療此種疾病的?？赏ㄟ^服用相關(guān)的藥物進行對癥治療，比如利用氨基酸制劑和維生素以及血管擴張劑，給患者提供高蛋白的低脂肪飲食，來保證足夠的休息時間等。

你好，進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經(jīng)元和錐體束，發(fā)病年齡多數(shù)在40~50歲之間，男性多于女性，常常是緩慢進展。存活期較長，一般在5年以上，少數(shù)病人甚至存活20年以上，后期病人常死于營養(yǎng)障礙、肺部感染等并發(fā)癥。所以要針對性的治療還是有希望的。

進行性脊髓性肌萎縮屬神經(jīng)元變性疾病，治好不可能，最好的治是控病繼續(xù)發(fā)展危機生命，在此基礎(chǔ)上才能改善恢復(fù)各種功能。運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善，.需助發(fā)來病史，病歷，檢查資料為你指導(dǎo)。

你好：脊髓性（進行性）肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運動神經(jīng)元疾病。在治療進行性脊髓性肌萎縮該病上采用多年科研結(jié)晶和中藥獨特藥理作用，民間驗方與現(xiàn)代科學(xué)配方為一體辯證論治，讓每位患者得到一人一方隨時調(diào)整的最佳治療效果，促進肌細胞血液循環(huán)，疏通和改善局部營養(yǎng)，刺激干細胞原位再生，恢復(fù)肌細胞的功能，專業(yè)治療脊髓性肌萎縮癥等各種肌肉疾病,臨床療效取得了很大進展。

您好，進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經(jīng)元和錐體束，發(fā)病年齡多數(shù)在40~50歲之間，男性多于女性，常常是緩慢進展。存活期較長，一般在5年以上，少數(shù)病人甚至存活20年以上，后期病人常死于營養(yǎng)障礙、肺部感染等并發(fā)癥。所以要針對性的治療還是有希望的。

進行性肌萎縮屬神經(jīng)元變性疾病，肺發(fā)生感染說明病情已發(fā)展致頸5以下的脊髓和腦干并導(dǎo)致隔肌麻痹不能自主呼吸面發(fā)生墜積性肺炎。運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅隆Ｆ溆嗷颊卟∫虿幻?，有報道說和重金屬，化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由于本病導(dǎo)致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導(dǎo)致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善，.需助發(fā)來病史，病歷，檢查資料為你指導(dǎo)。