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小孩進行性肌營養(yǎng)不良的治療有哪些需要注意...

小孩進行性肌營養(yǎng)不良的治療有哪些需要注意的呢?我想帶孩子去做中醫(yī)治療,但是不知道中醫(yī)治療的效果怎么樣。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    一、一般可以通過講故事、將笑話、聽相聲、看滑稽戲劇表演等,讓患者開心的笑一場,心情愉快,也可以舉辦喜事來給患者沖喜,從而使得患者有一個愉快的心情,或通過與病人談心的方法,用關(guān)心、體貼或用大量事例,開導(dǎo)病人,讓患者看到希望,有了生活的勇氣,從而有利于疾病的康復(fù)。二、選擇一些良好的環(huán)境,如森林、清泉、青山、陽光、香花等美好的自然風景地。患者的住所最好通風透光、清靜寬蔽,色彩的布置要符合患者的愛好。三、各種有意思的小游戲都可以使得患者心情愉快?;颊呖筛鶕?jù)其不同的證情和神情,以及各自興趣愛好,分別選用相應(yīng)的文娛項目。小兒具有新奇好的心理特點,因此最好選在比較新奇一點的玩具,智力游戲配合之,可以有效幫助患者進行疾病的治療。中醫(yī)治療會對進行性肌營養(yǎng)不良的病情起到一定的緩解作用,副用作也相對較小,但是治療周期很長,見效也慢,長此以往很可能會延誤患者的最佳治療時期。專家建議:及時采用科學(xué)合理的治療方法,對癥治療,這樣才能較為迅速的控制患者的病情?,F(xiàn)在醫(yī)界較為推崇的微創(chuàng)靶向技術(shù)在進行性肌營養(yǎng)不良臨床治療上取得了不錯的效果,希望也能對你的病情有所幫助。

    2016-03-14 07:29
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    中醫(yī)治療進行性肌營養(yǎng)不良效果不理想,科學(xué)治療才是康復(fù)的關(guān)鍵?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對進行性肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯,而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決問題,改善生活質(zhì)量。建議到專業(yè)的醫(yī)院進行咨詢,找到適合的治療方法。

    2016-03-14 03:43
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    目前,尚無根治方法,主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻?fù)訓(xùn)練,適時應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體,盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。小劑量皮質(zhì)類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平,但不能阻止疾病的進展飲食需要注意:少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品,進行性肌營養(yǎng)不良的飲食宜高蛋白,富含鈣、維生素、瘦肉、鋅、魚、雞蛋、物肝臟、蝦仁、木耳、動排骨、豆腐、蘑菇、黃花菜等可適當多食。

    2016-03-14 03:26
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    中醫(yī)治療進行性肌營養(yǎng)不良效果不是很理想,科學(xué)治療才是目前的主要手段?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對進行性肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯,而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決問題,改善生活質(zhì)量。建議到專業(yè)的醫(yī)院進行咨詢,找到適合的治療方法。

    2016-03-14 02:26
  • 回答1

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    進行性肌營養(yǎng)不良是指在遺傳、基因缺陷、基因變化等因素的作用下,導(dǎo)致的肌肉變性疾病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn).主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻?fù)訓(xùn)練,適時應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體,盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力.

    2016-03-14 00:48
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 伍曼儀

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