進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良能否治療？
患者女，29歲。從小容易摔跤，上學(xué)時(shí)，體育課跑步跑不動(dòng)，上樓梯特別費(fèi)勁，蹲下起來困難，腿容易打軟，摔跤。
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回答1
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何曉紅 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
風(fēng)濕免疫科
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您好，您的情況初步考慮可能是缺鈣的表現(xiàn)，建議您平時(shí)注意飲食均衡，多喝牛奶，保證維生素的充足攝入，注意多進(jìn)行體育鍛煉，增強(qiáng)體質(zhì)，建議可以服用鈣片來補(bǔ)充鈣質(zhì)。注意規(guī)律飲食，不要熬夜，保持心情舒暢，養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，慢慢就會(huì)好轉(zhuǎn)的，祝您早日康復(fù)！
2019-12-03 12:38
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是遺傳性疾病，基本不能治療
2016-03-14 12:44
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是先天性的染色體疾病。按照現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)手段是還不能治療這樣的遺傳疾病的，不能在基因水平上治療，只能局部的緩解，一般活不過20歲，祝你健康
2016-03-14 09:00
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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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