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肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是小兒時(shí)期較多見的遺傳性神經(jīng)肌肉病,其中最常見的是假肥大型(DMD),主要因編碼蛋白質(zhì)的抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生突變所致.DMD通常在3歲左右出現(xiàn)臨床癥狀,如獨(dú)立行走遲、易跌倒,假性肌肥大主要發(fā)生在腓腸肌(小腿).然后軀干、4肢遠(yuǎn)端嚴(yán)重肌萎縮和脊柱畸形,到7—10歲便無(wú)法行走,需要輪椅代步.另外,95%以上DMD患兒還有心肌受損,30%智力下降.此癥應(yīng)與小兒時(shí)期無(wú)假性肌肥大的遺傳性肌營(yíng)養(yǎng)不良鑒別.如出生后即起病的各種先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良,它們均不影響智力發(fā)育.DMD血清肌酸激酶及3種同工酶(腦型、肌型、中間型)均升高,是診斷本病的重要依據(jù).肌營(yíng)養(yǎng)不良癥目前較公認(rèn)的治療方法為：1、一般治療(1)營(yíng)養(yǎng)：宜食低糖、低脂和含豐富維生素的水果、蔬菜;(2)運(yùn)動(dòng)：在神經(jīng)康復(fù)醫(yī)生指導(dǎo)下每天進(jìn)行規(guī)律的,力所能及的肢體鍛煉,長(zhǎng)期堅(jiān)持能延緩肌萎縮及無(wú)力;(3)教育：家長(zhǎng)應(yīng)多關(guān)心和鼓勵(lì)孩子,合理地安排規(guī)律的生活和學(xué)習(xí).2、藥物聯(lián)苯雙脂系中藥5味子合成的中間產(chǎn)物,對(duì)DMD有保護(hù)作用,可減輕肌壞死,但不能控制疾病的發(fā)展.具體用藥方案需由神經(jīng)?？漆t(yī)生指導(dǎo).3、物理治療及按摩可以改善DMD患兒局部血液循環(huán),防止關(guān)節(jié)攣縮.4、外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術(shù)和脊柱側(cè)彎矯形術(shù),設(shè)法延長(zhǎng)其肢體活動(dòng)時(shí)間.5、基本替代治療這是目前公認(rèn)的最有希望的治療方法,可提高患兒肌纖維產(chǎn)生dystrophin的功能.另外,干細(xì)胞是一種能分化為多種組織細(xì)胞的始祖細(xì)胞,研究證實(shí)可部分修復(fù)受損肌組織,為DMD治療提供新前景.

你好鑒于你的情況應(yīng)考慮為神經(jīng)科疾病。建議到北京的兒童醫(yī)院進(jìn)一步檢查治療。早日康復(fù)。

你好，西醫(yī)目前無(wú)特殊治療方法，各種療法如別嘌呤醇、心痛定、能量合劑、肌苷、加蘭他敏、聯(lián)苯雙脂、阿膠、胰島素葡萄糖療法、腮腺素、大劑量VitE及高壓氧艙療法等，均不見效，但最近應(yīng)用體外反搏治療據(jù)云有一定效果。理療、體療等支持療法以及支架、手術(shù)糾正畸形等可作輔助治療之用。建議去正規(guī)醫(yī)院治療。

根據(jù)你現(xiàn)在所描述的情況，還是無(wú)法知道你到底是什么情況，你現(xiàn)在在仔細(xì)的復(fù)述一下