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進行性肌營養(yǎng)不良是遺傳病嗎?

進行性肌營養(yǎng)不良是遺傳病嗎?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    戴建武 副主任醫(yī)師

    廣州市第十二人民醫(yī)院

    三級

    神經(jīng)內(nèi)科

    進行性肌營養(yǎng)不良是遺傳病,其發(fā)病機制復(fù)雜,癥狀多樣,治療方法有限。包括遺傳方式、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段、日常護理等。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
    1.遺傳方式:多為基因突變導(dǎo)致,常見的有X連鎖隱性遺傳等。
    2.癥狀表現(xiàn):肌肉無力、萎縮,運動功能逐漸喪失。
    3.診斷方法:基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等。
    4.治療手段:目前無特效療法,以對癥治療為主,如康復(fù)訓(xùn)練、藥物延緩病情進展。
    5.日常護理:注意營養(yǎng)均衡,預(yù)防呼吸道感染,定期復(fù)查。
    進行性肌營養(yǎng)不良雖無法根治,但早期診斷、綜合治療和精心護理有助于提高患者生活質(zhì)量。

    2018-08-27 11:26
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    患者家屬您好,進行性肌營養(yǎng)不良癥也是常見的肌肉疾病之一,也稱為進行性肌營養(yǎng)不良癥,是一組原發(fā)于肌肉的遺傳疾病。根據(jù)患者的自身情況,專家建議患者應(yīng)該及時的到正規(guī)的醫(yī)院進行有效的治療,這樣有利于控制疾病的嚴重惡化。

    2016-03-18 17:03
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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