肌營養(yǎng)不良與進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有什么區(qū)別?
這病有什么癥狀?能治好么?什么癥狀是先天性的,什么癥狀是后天形成的?希望給點詳細(xì)回答?
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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如果經(jīng)過治療大腿明顯增粗,是說明有好轉(zhuǎn)
2016-03-18 22:17
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳病，主要發(fā)生于幼年男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史。多于4-5歲起病，表現(xiàn)為走路緩慢，步態(tài)不穩(wěn)，似“鴨步”，容易跌倒等癥狀。通過血清肌酸磷酸激酶（CPK）、肌電圖、血清肌紅蛋白（MB）等可以明確診斷。
2016-03-18 09:27
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肌營養(yǎng)不良主要累及神經(jīng)-肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體，表現(xiàn)全身骨骼肌失去收縮功能。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的、兩側(cè)對稱性的肌肉萎縮無力,目前尚無特效藥物。肌肉發(fā)育增長，還要結(jié)合肌力、運動能力綜合分析才說明有好轉(zhuǎn)。
2016-03-18 06:18
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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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