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骨折走路疼怎么辦?

骨折走路疼怎么辦?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    全科

    骨折如果發(fā)生了走路疼痛的,那就是屬于骨折后引起的功能障礙了,如果是這樣的話,那就是得需要停止再走路了,如果再走路的話,會(huì)加重骨折的癥狀的,一定得及時(shí)的進(jìn)行治療了,對(duì)骨折的部位進(jìn)行整復(fù)對(duì)位固定加靜養(yǎng)治療,趕緊的去骨科進(jìn)行治療吧。很高興為你解答,希望對(duì)你有所幫助。

    2018-08-26 14:05
  • 回答3

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    崔立靜 醫(yī)師

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    一級(jí)

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病因病理病因尚未清楚。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的發(fā)生是由于肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的異常,引起鈣離子在細(xì)胞內(nèi)沉積,細(xì)胞內(nèi)酶的大量外溢,線粒體氧化異常,變遷,肌纖維溶解等而致病。Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,病孩的紅細(xì)胞膜生化功能異常即為例子,病理上可見(jiàn)受累骨骼肌變薄、質(zhì)軟、色澤變淡。光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)肌纖維粗細(xì)不勻,病變肌纖維人布于正常肌纖維之間。受累肌纖維橫紋水消失、空泡形成或淀粉樣變性、肌膜核成串排列、內(nèi)移、肌梭增大而含核仁。肌質(zhì)網(wǎng)溶解斷裂,呈堿性。殘留肌纖維間有結(jié)締組織和脂肪沉積。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良臨床表現(xiàn)據(jù)遺傳類(lèi)型和臨床特點(diǎn)可分一列數(shù)種類(lèi)型。1、假肥大型呈性環(huán)鏈隱性遺傳,男孩患病。癥孩常在1-10歲起癥,多因走路延遲、小腿肥大、肌肉發(fā)硬、動(dòng)作笨拙、步履搖晃、起蹲搖晃、起蹲或上下樓梯困難等引起家長(zhǎng)注意。體格檢查可見(jiàn)小腿肌發(fā)硬,大腿肌萎縮,臀肌肥大。骨盆帶肌群最先受累,表現(xiàn)為行走緩慢、易跌、跌倒后不易爬起;腰大肌和臀中肌受累,跟腱攣縮等致癥孩走路進(jìn)呈現(xiàn)典型的鴨型步態(tài)。隨骨盆帶肌萎縮的發(fā)展,逐步出現(xiàn)肩胛帶肌肉萎縮,兩手高舉不能。菱形肌,肩胛肌的萎縮使肩胛骨呈翼狀聳起背部一“翼狀肩”。多數(shù)癥孩于臥起床進(jìn)極為困難,必須先仰臥轉(zhuǎn)為側(cè)身,俯臥位兩手撐住脛骨、膝蓋、大腿,然扣逐步挺起身子,稱(chēng)此過(guò)程為Gower氏現(xiàn)象。整個(gè)病程逐步發(fā)展,最終癥孩喪失行走、起立能力,最后常因關(guān)發(fā)肺部感染,褥瘡等在20歲之前桑生。此型病孩智商測(cè)定常有不同程度減退,半數(shù)以上可伴有心臟損害,心電圖異常,早期可呈心肌肥大,右胸導(dǎo)聯(lián)可見(jiàn)R波異常增高,肢體導(dǎo)聯(lián)和左胸導(dǎo)聯(lián)可見(jiàn)Q波加深。2、面一肩一肱型呈常染色體顯性遺傳。男女均可患病,多在青春期起病,起病隱匿,常在癥狀出現(xiàn)多年之后才引起注意。面肌受累較早,表現(xiàn)為睡眠時(shí)期閉眼不緊,吹氣無(wú)力,苦笑臉容。隨疾病發(fā)展可出現(xiàn)頸肌、肩胛帶等肌、肱肌的萎縮、無(wú)力。典型病者表現(xiàn)為眼裂圓大、兔眼、皺額蹙眉、吹口哨及鼓氣不能,酷似兩側(cè)周?chē)姘c;唇皮肥厚而略翹;兩側(cè)胸鎖乳肌突萎縮,鎖骨水平、肩胛帶肌萎縮,上臂肌萎縮,兩側(cè)肩峰隆突明顯,整個(gè)肩胛部酷似“衣架”;前臂肌正常。病情進(jìn)展緩慢,軀干和骨盆帶肌很晚才累及;肢體遠(yuǎn)端肌肉極少萎縮,偶伴腓腸肌肥大。多不影響壽命。3、肢帶型常染色體隱性遺傳或散發(fā)。兩性均可患病。多在青少年起病。以骨盆帶肌無(wú)力、萎縮、腓腸肌肥大等首發(fā),進(jìn)展緩慢,逐步累及肩帶肌而出現(xiàn)兩臂上舉困難,翼狀肩等典型癥狀。常在起病20年后出現(xiàn)肌肉攣縮,行動(dòng)困難,無(wú)智能和心臟異常,病情嚴(yán)重程度進(jìn)展速度差異很大,一般不影響壽命。4、眼肌型少見(jiàn)。部分癥人呈染色體顯性遺傳,起病年齡不一。臨床表現(xiàn)為一側(cè)或兩側(cè)眼瞼下垂,復(fù)視,瞳孔大小正常。病情發(fā)展緩慢,部分病人出現(xiàn)頭部、咽喉部、頸部或/和肢體肌肉的無(wú)力和萎縮。5、遠(yuǎn)端型最為少見(jiàn)。呈常染色體顯性遺傳。40-60歲起病,表現(xiàn)為進(jìn)行遠(yuǎn)端小肌肉萎縮,逐步向近端發(fā)展,發(fā)展緩慢,不影響壽命。

    2016-03-20 09:34
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

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    兒科

    你好!此情況建議到大型正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行調(diào)理治療為宜,并建議應(yīng)用中藥,針灸進(jìn)行治療觀察為宜.具體用藥建議向醫(yī)院咨詢確定為宜,積極調(diào)理治療觀察

    2016-03-20 01:02
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»

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