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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良能否得到有效控制?

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良能不能治好?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王宇田 主任醫(yī)師

    海南省人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)外科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,由基因突變導(dǎo)致。目前雖無法完全治愈,但通過綜合治療,能在一定程度上緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、基因治療的研究等。 1. 疾病原理:基因突變影響肌肉細(xì)胞的正常功能,導(dǎo)致肌肉逐漸無力和萎縮。 2. 藥物治療:如潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等藥物,有助于改善肌肉力量和延緩病情。但需遵醫(yī)囑使用。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、運(yùn)動療法等,能增強(qiáng)肌肉力量,維持關(guān)節(jié)活動度。 4. 飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 5. 基因治療:仍處于研究階段,但為未來治療帶來希望。 總之,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良雖然治療困難,但通過多種方法的綜合應(yīng)用,可以提高患者的生活質(zhì)量,延緩疾病發(fā)展?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療和指導(dǎo)。

    2024-12-18 00:18
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,從你描述的情況來看,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良一般是不能達(dá)到根治的目的。一般只能對癥處理從而達(dá)到一定的改善的。

    2013-07-01 04:00
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    1、在精神方面為患者創(chuàng)造一個良好環(huán)境,保持合理的期望,避免過度保護(hù)。2、飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅,瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當(dāng)多食,少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。3、采用力所能及的鍛煉,亦不要過勞。4、上肢可練習(xí)抬舉、俯臥撐、擴(kuò)胸等;腰部可練習(xí)仰臥起坐;下肢可練習(xí)起蹲、上樓、跳躍、側(cè)壓腿等;注意防止攣縮,對膝關(guān)節(jié)、跟腱關(guān)節(jié)熱敷后適當(dāng)牽引;假肥大部位的按摩以揉法為主;防止脊柱畸形保持良好坐姿,勞累后宜平臥休息。5、鑒于本病病情呈進(jìn)行性加重,致殘率高,因此早期治療,制病情發(fā)展,可提高生存質(zhì)量,特別是家族中有類似病史的,更要引起注意,及早檢查診斷。6、治療期間,忌煙酒,忌食辛辣、過咸食物,避風(fēng)寒,防感冒,多飲水,多食含鈣鋅較多的食物,保持心情舒暢,適當(dāng)鍛煉,患者家屬要配合按摩,患者本人要克服困難,堅持適當(dāng)鍛煉。因?yàn)樵摬龠z傳疾病,從優(yōu)生角度考慮,患有遺傳疾病的患者最好不要生育。

    2013-07-01 04:00
  • 回答1

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    周保軍 主任醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院

    三級甲等

    胃腸外科

    您好,肌營養(yǎng)不良屬遺傳疾病,又屬中醫(yī)痿證,與腎的關(guān)系最為密切,中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。先天稟賦不足,精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現(xiàn)肌肉無力、萎縮。同時,脾胃為后天之本,化生氣血,營養(yǎng)五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無以營養(yǎng)則為肌營養(yǎng)不良。

    2013-06-24 04:23
就醫(yī)問藥

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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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