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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有哪些具體表現(xiàn)?

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有有哪些表現(xiàn)?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    談?dòng)? 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    生殖醫(yī)學(xué)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的表現(xiàn)多樣,主要包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、心肌損害、骨骼畸形等。 1.肌肉無(wú)力:患者初期多表現(xiàn)為近端肌肉無(wú)力,如爬樓梯、站立困難,逐漸發(fā)展至全身肌肉無(wú)力。 2.肌肉萎縮:常見(jiàn)于四肢近端肌肉,如肩部、臀部、大腿等,肌肉逐漸變薄、變軟。 3.運(yùn)動(dòng)障礙:行走、跑步、跳躍等動(dòng)作變得笨拙,容易跌倒,后期可能喪失行走能力。 4.心肌損害:部分患者會(huì)出現(xiàn)心肌無(wú)力,導(dǎo)致心律失常、心力衰竭等。 5.骨骼畸形:由于肌肉無(wú)力,長(zhǎng)期作用下可引起脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等骨骼畸形。 總之,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)對(duì)患者的肌肉、骨骼和心臟等造成嚴(yán)重影響。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷,以便盡早開(kāi)始治療和干預(yù)。

    2024-12-18 02:24
  • 回答3

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

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    理療科

    問(wèn)題分析: 走路慢、腳尖著地、易跌跤,出現(xiàn)游離肩,兩臂前推時(shí)呈現(xiàn)明顯的“翼狀肩胛”;肌肉假性肥大,觸之堅(jiān)韌,尤其是腓腸肌最明顯;晚期患者肌肉萎縮,腱反射消失,呼吸困難,心力衰竭。 意見(jiàn)建議: 建議發(fā)病早期接受合理治療,絕大多數(shù)能夠延緩病情的發(fā)展,病情相對(duì)穩(wěn)定,生活自理,治療期間不要時(shí)常中斷,要堅(jiān)持治療。

    2013-06-29 23:00
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    進(jìn)行性的肌營(yíng)養(yǎng)不良病因尚未清楚.據(jù)遺傳類(lèi)型和臨床特點(diǎn)可分為數(shù)種類(lèi)型.假肥大型,面一肩一肱型,肢帶型,眼肌型,遠(yuǎn)端型等,關(guān)于本病的治療,迄今為止,尚未發(fā)現(xiàn)一種經(jīng)得起多次重復(fù)的,時(shí)間考驗(yàn)的,被世界各國(guó)公認(rèn)的特效療法.適當(dāng)體育活動(dòng),按摩,體療有助于改善肢體功能.

    2013-06-25 23:00
  • 回答1

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    王朝敏 主任醫(yī)師

    江蘇省蘇北人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    感染病科

    1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時(shí)腰椎過(guò)度前凸,骨盆及下肢呈搖擺狀,似“鴨步”步態(tài)。3、面肩肱型:肌病面容,閉目不合,噘嘴不能,口唇肥厚等;翼狀肩胛;上臂細(xì)瘦。4、因肩胛帶肌肉無(wú)力、萎縮,當(dāng)雙臂前伸時(shí)可見(jiàn)“翼狀肩胛”。5、由仰臥位起立時(shí)表現(xiàn)出先翻身俯臥,再雙手撐地、扶膝、伸腰等特殊姿態(tài),又稱(chēng)Gowers征。

    2013-06-23 23:05
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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