- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由基因突變、遺傳因素、珠蛋白基因缺失、環(huán)境因素、其他血液疾病影響等引起。1. 基因突變：珠蛋白基因發(fā)生突變，導致珠蛋白鏈...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血沒有很好的治療方法，一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫(yī)中藥也可嘗試，常用的就是一些補氣養(yǎng)血、扶...詳細 »
- Q:
- A:
您好，這個數(shù)據(jù)是考慮是輕度的雜合子地中海貧血的建議您適當?shù)难a鐵和葉酸，定期到醫(yī)院體檢，保證優(yōu)質(zhì)蛋白的攝入詳細 »
- Q:
- A:
你好,首先注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.另外,輸血和去鐵治療.詳細 »
- Q:
- A:
貧血是指全身循環(huán)血液中紅細胞總量減少至正常值以下。應該是缺鐵貧血。不過還要注意觀察，積極檢查。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成...詳細 »
- Q:
- A:
有可能遺傳的地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的特點是球蛋白基因缺陷引起的導致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀中度的話是輕度至中度貧血重...詳細 »
- Q:
- A:
可以做引產(chǎn)，但是最好不做。建議你去醫(yī)院做唐是篩查，如果沒有高危，那么問題不會太大。詳細 »
- Q:
- A:
小兒 B 型地中海貧血結(jié)果為 17M/N 是一種特定的基因檢測表述，涉及到基因類型、貧血程度、遺傳風險、治療方向及預后等方面。1. 基因類型：17M/N 反...詳細 »
- Q:
- A:
六個月寶寶鐵有點低且貧血，醫(yī)生懷疑有地中海貧血是有可能的。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，與鐵缺乏導致的貧血不同。常見原因包括遺傳因素、血紅蛋白異常、...詳細 »
- Q:
- A:
你好,地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū),我國的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū).主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒被查出血紅蛋白 H 病，父母均為地貧基因雜合子，是否能生下這個孩子需要綜合多方面因素考慮，包括疾病嚴重程度、胎兒發(fā)育情況、家庭經(jīng)濟和心理準備、后續(xù)治療可...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況一般是需要進一步復查的，問題不大的，一般要給與富于營養(yǎng)和高熱量，高蛋白，多維生素，含豐富無機鹽和飲食，以助于恢復造血功能。避免過度勞累，保證睡眠時間...詳細 »
- Q:
- A:
怎么現(xiàn)在診斷地貧的這么多!換家醫(yī)院做一下看正常嗎?詳細 »
- Q:
- A:
地貧沒有很好的治療方法一般有條件的應該首選肝細胞移植的方法一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效中醫(yī)中藥也可嘗試常用的就是一些補氣養(yǎng)血、扶正固本的中藥詳細 »
- Q:
- A:
備孕時夫妻一方為地中海貧血攜帶者，另一方為乙肝攜帶者，可能對下一代產(chǎn)生影響。需考慮遺傳風險、孕期監(jiān)測、母嬰傳播預防、營養(yǎng)支持及心理調(diào)適等。1.遺傳風險：地中...詳細 »
- Q:
- A:
您好！您的上述數(shù)據(jù)明顯低于正常值，極有可能是地中海貧血的，而且，還比較嚴重。當然，不排除，同時您的身體缺鐵。1、建議進一步做地中海貧血的基因檢測，和血清鐵檢...詳細 »
- Q:
- A:
小孩一歲三個月，血常規(guī)中 MCV、MCH 低，血紅蛋白電泳 HbA 低、HbF 正常范圍、HbB 高，基因分析無地貧 B 突變。這種情況需綜合判斷貧血類型，...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，若發(fā)現(xiàn)自己患有地中海貧血，應從了解病情、定期檢查、注意飲食、避免誘因、遵循治療等方面進行應對，包括明確貧血程度、監(jiān)測身體狀況...詳細 »
- Q:
- A:
夫妻雙方都沒有地中海貧血，寶寶患地貧的幾率極低。寶寶不缺鐵但貧血，可能由多種原因?qū)е?，如造血功能異常、溶血性疾病、慢性疾病、維生素缺乏、遺傳性疾病等。1.造...詳細 »
- Q:
- A:
a 地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。治療效果不佳可能與多種因素有關，如病情嚴重程度、治療方案選擇、個體差異、并發(fā)癥及日...詳細 »
- Q:
- A:
血紅蛋白電泳、紅細胞脆性試驗、異丙醇試驗和包涵體試驗結(jié)果異常，可能提示多種血液疾病，如地中海貧血、異常血紅蛋白病等。需要綜合分析，明確診斷，并采取相應治療措...詳細 »
- Q:
- A:
13 個月大的男寶寶，媽媽有地貧，爸爸正常，寶寶是否需要做地貧基因檢測，要綜合多方面因素考慮，包括寶寶的血常規(guī)指標、微量元素結(jié)果、家族遺傳史、生長發(fā)育情況等...詳細 »
- Q:
- A:
地貧是一種遺傳性疾病，但孩子出現(xiàn)輕型α-地貧，即便夫妻及雙方家族均無地貧，也可能由基因突變、檢測誤差、遺傳復雜性、隱性攜帶未被發(fā)現(xiàn)、環(huán)境因素等導致。1.基因...詳細 »
- Q:
- A:
血紅蛋白 A 和 A2 的比例異常不一定就能確診地中海貧血，還需綜合考慮多種因素，如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、其他血液指標、基因檢測以及地域因素等。1.家族遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的癥狀主要與貧血程度、基因缺陷類型、并發(fā)癥、年齡、個體差異等有關。常見癥狀包括乏力、頭暈、面色蒼白等。1.貧血程度：輕度地貧可能無明顯癥狀，中度和...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，下一代被遺傳地中海貧血可能性很大，大概有50%的概率。詳細 »
- Q:
- A:
在我國以廣東、廣西、貴州、四川為多。這是一類由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血...詳細 »
- Q:
- A:
地貧是一種遺傳性溶血性疾病,按年齡來看屬于輕度貧血,不過要是有這種病的話血色素在90-100g/l之間還行,不用做什么治療,但是要定期復查血象.詳細 »
