- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由基因突變、遺傳因素、珠蛋白基因缺失、環(huán)境因素、其他血液疾病影響等引起。1. 基因突變：珠蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致珠蛋白鏈...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血沒(méi)有很好的治療方法，一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效，中醫(yī)中藥也可嘗試，常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，這個(gè)數(shù)據(jù)是考慮是輕度的雜合子地中海貧血的建議您適當(dāng)?shù)难a(bǔ)鐵和葉酸，定期到醫(yī)院體檢，保證優(yōu)質(zhì)蛋白的攝入詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,首先注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E.另外,輸血和去鐵治療.詳細(xì) »
- Q:
- A:
貧血是指全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量減少至正常值以下。應(yīng)該是缺鐵貧血。不過(guò)還要注意觀察，積極檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成...詳細(xì) »
- Q:
- A:
有可能遺傳的地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的特點(diǎn)是球蛋白基因缺陷引起的導(dǎo)致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒(méi)什么癥狀中度的話是輕度至中度貧血重...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可以做引產(chǎn)，但是最好不做。建議你去醫(yī)院做唐是篩查，如果沒(méi)有高危，那么問(wèn)題不會(huì)太大。詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒 B 型地中海貧血結(jié)果為 17M/N 是一種特定的基因檢測(cè)表述，涉及到基因類型、貧血程度、遺傳風(fēng)險(xiǎn)、治療方向及預(yù)后等方面。1. 基因類型：17M/N 反...詳細(xì) »
- Q:
- A:
六個(gè)月寶寶鐵有點(diǎn)低且貧血，醫(yī)生懷疑有地中海貧血是有可能的。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，與鐵缺乏導(dǎo)致的貧血不同。常見(jiàn)原因包括遺傳因素、血紅蛋白異常、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國(guó)家及亞洲地區(qū),我國(guó)的廣西,廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū).主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮...詳細(xì) »
- Q:
- A:
胎兒被查出血紅蛋白 H 病，父母均為地貧基因雜合子，是否能生下這個(gè)孩子需要綜合多方面因素考慮，包括疾病嚴(yán)重程度、胎兒發(fā)育情況、家庭經(jīng)濟(jì)和心理準(zhǔn)備、后續(xù)治療可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種情況一般是需要進(jìn)一步復(fù)查的，問(wèn)題不大的，一般要給與富于營(yíng)養(yǎng)和高熱量，高蛋白，多維生素，含豐富無(wú)機(jī)鹽和飲食，以助于恢復(fù)造血功能。避免過(guò)度勞累，保證睡眠時(shí)間...詳細(xì) »
- Q:
- A:
怎么現(xiàn)在診斷地貧的這么多!換家醫(yī)院做一下看正常嗎?詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧沒(méi)有很好的治療方法一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法一般可在百分之七十以上的患者取得滿意的療效中醫(yī)中藥也可嘗試常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶正固本的中藥詳細(xì) »
- Q:
- A:
備孕時(shí)夫妻一方為地中海貧血攜帶者，另一方為乙肝攜帶者，可能對(duì)下一代產(chǎn)生影響。需考慮遺傳風(fēng)險(xiǎn)、孕期監(jiān)測(cè)、母嬰傳播預(yù)防、營(yíng)養(yǎng)支持及心理調(diào)適等。1.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：地中...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！您的上述數(shù)據(jù)明顯低于正常值，極有可能是地中海貧血的，而且，還比較嚴(yán)重。當(dāng)然，不排除，同時(shí)您的身體缺鐵。1、建議進(jìn)一步做地中海貧血的基因檢測(cè)，和血清鐵檢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小孩一歲三個(gè)月，血常規(guī)中 MCV、MCH 低，血紅蛋白電泳 HbA 低、HbF 正常范圍、HbB 高，基因分析無(wú)地貧 B 突變。這種情況需綜合判斷貧血類型，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，若發(fā)現(xiàn)自己患有地中海貧血，應(yīng)從了解病情、定期檢查、注意飲食、避免誘因、遵循治療等方面進(jìn)行應(yīng)對(duì)，包括明確貧血程度、監(jiān)測(cè)身體狀況...詳細(xì) »
- Q:
- A:
夫妻雙方都沒(méi)有地中海貧血，寶寶患地貧的幾率極低。寶寶不缺鐵但貧血，可能由多種原因?qū)е?，如造血功能異常、溶血性疾病、慢性疾病、維生素缺乏、遺傳性疾病等。1.造...詳細(xì) »
- Q:
- A:
a 地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。治療效果不佳可能與多種因素有關(guān)，如病情嚴(yán)重程度、治療方案選擇、個(gè)體差異、并發(fā)癥及日...詳細(xì) »
- Q:
- A:
血紅蛋白電泳、紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)、異丙醇試驗(yàn)和包涵體試驗(yàn)結(jié)果異常，可能提示多種血液疾病，如地中海貧血、異常血紅蛋白病等。需要綜合分析，明確診斷，并采取相應(yīng)治療措...詳細(xì) »
- Q:
- A:
13 個(gè)月大的男寶寶，媽媽有地貧，爸爸正常，寶寶是否需要做地貧基因檢測(cè)，要綜合多方面因素考慮，包括寶寶的血常規(guī)指標(biāo)、微量元素結(jié)果、家族遺傳史、生長(zhǎng)發(fā)育情況等...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧是一種遺傳性疾病，但孩子出現(xiàn)輕型α-地貧，即便夫妻及雙方家族均無(wú)地貧，也可能由基因突變、檢測(cè)誤差、遺傳復(fù)雜性、隱性攜帶未被發(fā)現(xiàn)、環(huán)境因素等導(dǎo)致。1.基因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
血紅蛋白 A 和 A2 的比例異常不一定就能確診地中海貧血，還需綜合考慮多種因素，如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、其他血液指標(biāo)、基因檢測(cè)以及地域因素等。1.家族遺傳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的癥狀主要與貧血程度、基因缺陷類型、并發(fā)癥、年齡、個(gè)體差異等有關(guān)。常見(jiàn)癥狀包括乏力、頭暈、面色蒼白等。1.貧血程度：輕度地貧可能無(wú)明顯癥狀，中度和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，下一代被遺傳地中海貧血可能性很大，大概有50%的概率。詳細(xì) »
- Q:
- A:
在我國(guó)以廣東、廣西、貴州、四川為多。這是一類由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，因而紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧是一種遺傳性溶血性疾病,按年齡來(lái)看屬于輕度貧血,不過(guò)要是有這種病的話血色素在90-100g/l之間還行,不用做什么治療,但是要定期復(fù)查血象.詳細(xì) »
