- Q:
- A:
顯性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病的治療方法類似板層樣魚鱗病，可外用及口服維A酸。如皰液內(nèi)分離出化膿性病原菌，可加用抗生素直至病原菌培養(yǎng)陰性。具體飲食建議需要根據(jù)...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳可以理解為能夠看得見的遺傳，比如雙眼皮、睫毛的長短、耳朵的形狀、鼻子的大小以及有無頭旋等。遺傳是指的親代的性狀在下一代表現(xiàn)出來，也就是把遺傳物質(zhì)傳給...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳沒有男女的限制，所以患病的人比較多。顯性遺傳病主要有成骨發(fā)育不全、馬凡氏綜合癥、軟骨發(fā)育不全、缺指、先天性肌強直、周期性麻痹、腎性糖尿病、結(jié)節(jié)性硬化...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病是一種遺傳性疾病，常導致感覺障礙。患者應及時就醫(yī)，避免病情進展。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病是一種由常染色體顯性遺傳導致的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要影響感覺神經(jīng)功能。致病因素包括遺傳基因缺陷、環(huán)境因素、自身免疫反應、代謝紊亂和神經(jīng)發(fā)育異...詳細 »
- Q:
- A:
酒窩的形成與遺傳、肌肉情況、表情肌發(fā)達程度等有關(guān)，具體包括遺傳因素、肌肉缺陷、表情習慣、面部脂肪分布、個體發(fā)育差異等。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照...詳細 »
- Q:
- A:
軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳病。預防需從備孕、孕期檢查等多方面著手，包括調(diào)理身體、按時孕檢、注意養(yǎng)護等。1. 備孕調(diào)理：保持良好生活習慣，均衡飲食，適當運...詳細 »
- Q:
- A:
哮喘是一種復雜的疾病，其遺傳方式并非簡單的顯性遺傳，而是受到多種因素的綜合影響，包括遺傳因素、環(huán)境因素、免疫因素、氣道炎癥以及神經(jīng)調(diào)節(jié)因素等。1. 遺傳因素...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病的診斷檢查通常依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族病史、組織病理檢查、基因檢測、血液生化檢查等。1. 臨床表現(xiàn)：觀察皮膚是否有彌漫性紅斑、大片多角...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病診斷檢查較為復雜，需綜合臨床表現(xiàn)、家族病史、神經(jīng)電生理檢查、基因檢測、腦脊液檢查等。1. 臨床表現(xiàn)：觀察患者是否有感覺障礙，如疼痛、麻木...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小腦萎縮是一種家族顯性遺傳神經(jīng)系統(tǒng)疾病，常常伴有頭暈健忘、記憶力減退、神情呆鈍、反應遲緩、行走不穩(wěn)、手足震顫等癥狀，而復方蓯蓉益智膠囊可以幫助患者清洗...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個考慮還是過敏反應蕁麻疹，這個和遺傳性也有關(guān)系。一般遵醫(yī)囑服用藥物賽庚啶片或者氯雷他定片和局部使用無極膏或者派瑞松乳膏。注意衛(wèi)生很重要。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈?。–ARASIL）是一種罕見病，治療方法有限，包括藥物治療、生活管理等。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要...詳細 »
- Q:
- A:
過敏性結(jié)膜炎是常見眼病，治療藥物有眼藥水和口服藥等。包括抗組胺類、肥大細胞穩(wěn)定劑、非甾體抗炎藥等。當身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦病的癥狀多樣，常見的包括認知障礙、運動功能異常、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、精神行為異常和其他表現(xiàn)。一旦身體出現(xiàn)不適，應立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病較為罕見，癥狀多樣?；颊邞皶r就醫(yī)，進行相關(guān)檢查以明確診斷。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響腦動脈。其發(fā)病機制復雜，可能與基因突變導致的血管壁結(jié)構(gòu)和功能異常有關(guān)。癥狀多樣，包括頭痛、頭暈、認...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病診斷較為復雜，需綜合多種因素判斷，包括癥狀表現(xiàn)、家族病史、相關(guān)檢查等，若有懷疑應及時就醫(yī)。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征的檢查包括染色體核型分析、基因檢測、超聲檢查、生化檢查、影像學檢查等。1.染色體核型分析：通過細胞培養(yǎng)和染色體制備技術(shù)，對染色體的數(shù)量、結(jié)...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征的診斷需要綜合多種方法，包括臨床癥狀觀察、染色體核型分析、影像學檢查、家族病史調(diào)查、基因檢測等。1. 臨床癥狀觀察：患者可能有特殊面容、生...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征的癥狀多樣，包括生長發(fā)育遲緩、智力障礙、特殊面容、器官畸形、免疫功能異常等。1.生長發(fā)育遲緩：身高、體重增長緩慢，動作發(fā)育落后于同齡人。2...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因較為復雜，主要包括基因突變、遺傳因素、環(huán)境影響、自身免疫問題以及代謝紊亂等。1.基因突變：某些特定基因的突變是導致顯性遺傳的感覺神...詳細 »
- Q:
- A:
手掌脫皮的治療每年初秋，各醫(yī)院皮膚科因手脫皮來就醫(yī)的患者就會增加。受夏末秋初季節(jié)交替、氣候干燥等因素影響，人們的手掌易脫皮。一般手部脫皮有四種類型，患者可根...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病具有發(fā)病早、家族聚集、連續(xù)傳遞、男女發(fā)病概率相等、患者雙親中往往有一方患病等特點。1.發(fā)病早：患者在出生后不久或兒童時期就可能發(fā)病。2.家...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病的發(fā)病通常與性別無關(guān)。這是因為其遺傳方式?jīng)Q定了致病基因位于常染色體上，男女患病的機會均等。致病基因只要存在就可能發(fā)病，不受性別的影響，如多...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，其發(fā)病與性別無關(guān)，患者通常只要攜帶一個致病基因就會發(fā)病。檢查可前往醫(yī)院的遺傳咨詢科或神經(jīng)內(nèi)科等。1....詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病的并發(fā)癥較多，如軟骨發(fā)育不全、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內(nèi)障、多指畸形等。1.軟骨發(fā)育不全：骨骼發(fā)育異常，身材矮小。2.短指畸形：手指...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病的癥狀多樣，遺傳情況也較復雜。常見的癥狀包括骨骼畸形、心血管異常、皮膚病變等。遺傳并非一定全家患病，取決于多種因素。1.癥狀表現(xiàn)：骨骼畸形...詳細 »
- Q:
- A:
女性正常染色體由 22 對常染色體和 1 對性染色體組成，性染色體為兩條 X 染色體。染色體的形態(tài)和結(jié)構(gòu)具有特定的特征，包括大小、著絲粒位置等。1. 常染色...詳細 »
- Q:
- A:
女性正常染色體包括 22 對常染色體和 1 對性染色體，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能具有特定的特征。性染色體為兩條 X 染色體，X1 染色體較大，X2 攜帶眾多基因，...詳細 »
