- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力診斷，肌活檢可見Ⅱ型纖維萎縮，先天性肌纖維分布異常。詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥檢查，心酶檢查，肌電圖，影像學表現，肌肉活檢。詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細»
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- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力檢查，肌活檢可見Ⅱ型纖維萎縮。詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力出生時僅見嚴重的肌張力低下。半歲后肌萎縮，抬頭困難，運動發(fā)育遲滯，不能行走。語言發(fā)育明顯遲滯伴發(fā)音困難。全身肌萎縮，關節(jié)攣...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥按起病部位可分為肢體首發(fā)型ALS和延髓首發(fā)型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側肢體，逐漸波及四肢。表現四肢無萎縮、痙攣和肌跳。延髓癥...詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力無特殊治療，一般采用支持療法。詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥1.早期診斷，早期治療。2.對癥支持治療。3.精心護理以及康復鍛煉。詳細»
- Q:
- A:
你好：如果被診斷為肌萎縮側縮硬化癥也叫運動神經元病。一般是由神經毒性物質累積造成神經細胞的損傷，或自由基使神經細胞膜受損，或神經生長因子缺乏，使神經細胞無法...詳細»
- Q:
- A:
ALS的治療是目前國內外醫(yī)學界的難題，其確切的致病因素尚未明確，其發(fā)病與病毒感染、免疫缺陷、金屬中毒、缺氧及酗酒、長期接觸射線等因素有關，據筆者觀察，收治的...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌萎縮性側索硬化的癥狀表現是：起病緩慢，但進展較快。前驅癥狀可以為手臂無力、吞咽發(fā)音困難、小腿無力或者前述癥狀聯合出現，但通常的方式為手和臂的對稱性軟...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌萎縮側索硬化癥類的痿證的飲食調護理重在增加營養(yǎng)，增強體質。在主食的基礎上，要加用補益脾腎的八寶粥、龍眼肉粥、山藥粥、海參粥和補益精血的肉食。平時要多...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。。...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌萎縮性側索硬化特點是脊髓前再細胞和錐體束同時受累，出現廣泛的肌萎縮、肌束震顫，同時存在錐體束征。詳細»
- Q:
- A:
你好，肌萎縮性側索硬化要做的檢查是：要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌萎縮性側索硬化的診斷是：由于本病兼有上、下運動神經元病征，需與多種疾病鑒別，如脊髓腫瘤、脊髓空洞癥、肌營養(yǎng)不良、頸椎病、環(huán)枕區(qū)畸形。脊髓腫瘤 多有上...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌萎縮性側索硬化的治療是：無藥物改變病變惡化速度。包括胰腺提取物、抗病毒藥物、磷酸二酯酶抑制劑、蛇毒、免疫抑制劑。環(huán)咽肌切斷用來減少吞咽困難。氣管切開...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌萎縮性側索硬化的病因是：于病因不明確，病因學說較近多。近年來的研究支持發(fā)病的免疫學機制，有多種免疫學理論。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障...詳細»
- Q:
- A:
您好， 這樣的疾病沒有特殊的方法和藥物治療的。 也不過是需要通過口服活血化瘀和營養(yǎng)神經藥物的方法治療。 可以配合針灸的方法和艾灸的方法治療。 詳細»
- Q:
- A:
你好，這個還是多灶性神經元疾病的可能性大。一般情況下需要遵醫(yī)囑營養(yǎng)神經藥物和康復對癥治療。目前沒有特殊治療方法。必要時激素藥物。詳細»
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥是一種α運動神經元變性的運動神經元疾病，臨床特征進行肌萎縮和肌軟弱。表現為自手的小肌肉開始，蔓延至整個上肢和下肢，反射消失，感覺障礙不出...詳細»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥(SMA)可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病(werdnig—Hoffmann di—sease)，良性型又稱...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：珍寶丸治療肌筋萎縮是有治療效果的，珍寶丸，清熱，安神，舒筋活絡，除“協日烏素”。用于白脈病，半身不遂，風濕，類風濕，肌筋萎縮，神經麻痹，腎損脈傷，...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：可以用痹祺膠囊，氣血不足，風濕瘀阻，肌肉關節(jié)酸痛，關節(jié)腫大、僵硬變形或肌肉萎縮，氣短乏力；風濕、類風濕性關節(jié)炎，腰肌勞損，軟組織損傷屬上述證候者。詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：你好，根據你的情況建議使用三磷酸腺苷二鈉片(ATP)用于進行性肌萎縮、腦出血后遺癥、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的輔助治療?？诜?，一次1-2片，一...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個肌肉萎縮和神經損傷有關系。需要注意休息和針灸按摩物理療法治療和物理療法理療 。不能受涼 勞累。不需要擔心。詳細»
- Q:
- A:
你好，你的疼痛癥狀是恢復過程中出現的正?，F象，你注意注意點運動量別太大，需要慢慢鍛煉康復，別著急。詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：可以吃三磷酸腺苷二納片。因為三磷酸腺苷二納是體內組織細胞一切生命活動所需能量的直接來源。可以促進機體各種細胞的修復和再生。所以可以用。詳細»