- Q:
- A:
線粒體病一般不需要手術(shù)治療，本病是遺傳性疾病，因?yàn)槟壳搬t(yī)療技術(shù)還沒(méi)有效的治療方法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，使ATP合成障礙、能量來(lái)源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變。線粒體病由基因缺陷所致，因此它們可能在家族中遺傳，目前無(wú)特效治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
朋友你好根據(jù)你的情況建議到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，可以通過(guò)按摩、針灸調(diào)理。必要時(shí)可以服用中藥調(diào)理，這樣效果確切可能根除。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你描述的問(wèn)題考慮是屬于感染可能，你好，這個(gè)問(wèn)題臨床一般需要及時(shí)繼續(xù)看醫(yī)生，繼續(xù)消炎，詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！該項(xiàng)檢查結(jié)果是異常現(xiàn)象。但是是否肝硬化需要結(jié)合其他檢查結(jié)果分析，如病理活檢，需要注意隨訪和定期復(fù)查肝臟B超，注意飲食情緒調(diào)養(yǎng)詳細(xì)»
- Q:
- A:
初步懷疑是由于先天性或者是獲得性線粒體酶缺乏這種病治愈的可能性不大，建議基因介入療法，同服補(bǔ)充神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好! 因?yàn)榧〖?xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞對(duì)能量的需求特別大,因此神經(jīng)肌肉方面的問(wèn)題——比如肌肉無(wú)力,運(yùn)動(dòng)障礙,聽(tīng)力喪失,平衡協(xié)調(diào)能力減退,驚厥和學(xué)習(xí)不能——都是線粒體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)描述，如果出現(xiàn)頭痛，記憶力減退必須要做必要的檢查，如顱腦MRI，看是否有腦梗死，或者腦萎縮等。建議：目前可以使用凱時(shí)，改善微循環(huán)，配合營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，線粒體腦肌病這個(gè)病是比較罕見(jiàn)的，目前還無(wú)法治愈這個(gè)病目前還沒(méi)有實(shí)質(zhì)性的治療方法，主要依靠支持療法，常用藥物包括輔酶Q10、維生素、二氯乙酸等，結(jié)合適當(dāng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，酶指標(biāo)高，說(shuō)明肝臟有損害，抗線粒體抗體是自身免疫抗體，這個(gè)陽(yáng)性的話，考慮肝功能損害是自身免疫性的肝炎或者原發(fā)性膽汁性肝硬化或者原發(fā)硬發(fā)性膽管炎的可能。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好根據(jù)你的描述最好是去腦科醫(yī)院治療這種病到當(dāng)?shù)鼐涂梢缘?a href="http://www.dxnx.cn/ask/v/502840966.html">詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前無(wú)特效治療?？山o予ATP、輔酶Q10和大量B族維生素等，丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白、高碳水化合物和低脂肪飲食。線粒體病的所有并發(fā)癥，肌肉無(wú)力、運(yùn)動(dòng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前無(wú)特效治療.可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食.魚(yú)肝油或者補(bǔ)鋅或者是葡萄糖酸鋅酸鈣對(duì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
首先得過(guò)乙肝的患者是可以完全康復(fù)的，但是有乙肝病毒的同時(shí)體內(nèi)也是可以有抗體的，也就是說(shuō)您體內(nèi)雖然有抗體但也是有可能有乙肝病毒的。若乙肝病毒仍然存在，是可以通...詳細(xì)»
- Q:
- A:
線粒體腦肌病主要包括３種綜合征：Ｋｅａｒｎｓ－Ｓｓｙｒｅ綜合,肌陣攣性癲癇與破損性紅肌纖維病和線粒體腦肌病,乳酸中毒,中風(fēng)樣發(fā)作綜合征.它們均與線粒體ＤＮＡ...詳細(xì)»
- Q:
- A:
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來(lái)源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變。線粒體腦肌病的不同類型發(fā)病年齡不同。粒體是密切與能量代謝相關(guān)的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！線粒體肌病為氧化磷酸化脫偶聯(lián)引起，以骨骼肌極度不能耐受疲勞為主要特征，往往輕微活動(dòng)后即感疲乏，休息后好轉(zhuǎn)，常有肌肉酸痛及壓痛。目前無(wú)特殊治療，可給予A...詳細(xì)»
- Q:
- A:
抗線粒體抗體（AMA）由Maokey等于1958年首次于原發(fā)性膽汁性肝硬化（PBC）患者血清發(fā)現(xiàn)，是一種無(wú)器官特異性也無(wú)種屬特異性的自身抗體，以后的研究發(fā)現(xiàn)...詳細(xì)»
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- A:
您好朋友，您描述的情況沒(méi)有差異是說(shuō)明沒(méi)有看出有異常的，不要擔(dān)心。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小孩癲癇一般是腦部出現(xiàn)問(wèn)題癲癇的發(fā)生和家族遺傳有一定的關(guān)系，小孩癲癇一般是由于腦部病變引起的，目前治療小孩癲癇較多的藥物有德巴金口服液詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好目前無(wú)特效治療.可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食.線粒體病的所有并發(fā)癥——肌肉無(wú)力...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這是與自身免疫疾病有管的一項(xiàng)檢查肝功結(jié)果發(fā)來(lái)，很可能是原發(fā)性膽汁性肝硬化詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，通過(guò)你的咨詢考慮基因?qū)W的全面檢查的，一般需要升級(jí)醫(yī)院才可做這檢查的詳細(xì)»
- Q:
- A:
線粒體腦肌病只能補(bǔ)是遺傳病,沒(méi)特效藥一般用ATP,酶Q10,大量復(fù)合維生素B應(yīng)用,出現(xiàn)什么癥狀就治療什么,沒(méi)癥狀就不用.不要大量運(yùn)動(dòng),多休息.詳細(xì)»