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線粒體病
Q:

線粒體病需要手術(shù)嗎

A:

線粒體病一般不需要手術(shù)治療,本病是遺傳性疾病,因為目前醫(yī)療技術(shù)還沒有效的治療方法。詳細»

Q:

線粒體疾病

A:

你好,其是由于線粒體的功能不正常而導致的一些疾病。應以功能恢復為主的,可以輔助治療,比如烤電、推拿、按摩、針灸等一系列方法。詳細»

Q:

線粒體病能治好嗎

A:

你好,考慮可能是病情加重的問題,建議最好積極到專業(yè)的內(nèi)科檢查治療.詳細»

Q:

嬰幼兒線粒體病能醫(yī)治好嗎?

A:

線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質(zhì)性病變。線粒體病由基因缺陷所致,因此它們可能在家族中遺傳,目前無特效治療...詳細»

Q:

已經(jīng)確診線粒體腦病該怎么治療哪里值得好啊...

A:

朋友你好根據(jù)你的情況建議到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,可以通過按摩、針灸調(diào)理。必要時可以服用中藥調(diào)理,這樣效果確切可能根除。詳細»

Q:

抗核抗體(ANA)1:300抗線粒體抗體

A:

你描述的問題考慮是屬于感染可能,你好,這個問題臨床一般需要及時繼續(xù)看醫(yī)生,繼續(xù)消炎,詳細»

Q:

是線粒體腦肌病嗎?

A:

你好!此情況是可以確定的,建議積極調(diào)理治療詳細»

Q:

MAM-M2抗線粒體M2亞型抗體陽性3

A:

你好!該項檢查結(jié)果是異?,F(xiàn)象。但是是否肝硬化需要結(jié)合其他檢查結(jié)果分析,如病理活檢,需要注意隨訪和定期復查肝臟B超,注意飲食情緒調(diào)養(yǎng)詳細»

Q:

請問線粒體肌肉病能好嗎?我今年36歲,有...

A:

初步懷疑是由于先天性或者是獲得性線粒體酶缺乏這種病治愈的可能性不大,建議基因介入療法,同服補充神經(jīng)營養(yǎng)因子詳細»

Q:

線粒體病

A:

你好!  因為肌細胞和神經(jīng)細胞對能量的需求特別大,因此神經(jīng)肌肉方面的問題——比如肌肉無力,運動障礙,聽力喪失,平衡協(xié)調(diào)能力減退,驚厥和學習不能——都是線粒體...詳細»

Q:

線粒體

A:

你好,根據(jù)描述,如果出現(xiàn)頭痛,記憶力減退必須要做必要的檢查,如顱腦MRI,看是否有腦梗死,或者腦萎縮等。建議:目前可以使用凱時,改善微循環(huán),配合營養(yǎng)神經(jīng)的藥...詳細»

Q:

線粒體腦肌病能治好嗎

A:

您好,線粒體腦肌病這個病是比較罕見的,目前還無法治愈這個病目前還沒有實質(zhì)性的治療方法,主要依靠支持療法,常用藥物包括輔酶Q10、維生素、二氯乙酸等,結(jié)合適當...詳細»

Q:

抗線粒體抗體陽性AMA

A:

您好,酶指標高,說明肝臟有損害,抗線粒體抗體是自身免疫抗體,這個陽性的話,考慮肝功能損害是自身免疫性的肝炎或者原發(fā)性膽汁性肝硬化或者原發(fā)硬發(fā)性膽管炎的可能。...詳細»

Q:

8周歲男孩被確診線粒體腦肌病已發(fā)病2次今...

A:

你好根據(jù)你的描述最好是去腦科醫(yī)院治療這種病到當?shù)鼐涂梢缘?a href="http://www.dxnx.cn/ask/v/502840966.html">詳細»

Q:

線粒體病怎么得的如何治療

A:

目前無特效治療??山o予ATP、輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白、高碳水化合物和低脂肪飲食。線粒體病的所有并發(fā)癥,肌肉無力、運動...詳細»

Q:

線粒體腦肌病有關(guān)

A:

目前無特效治療.可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食.魚肝油或者補鋅或者是葡萄糖酸鋅酸鈣對...詳細»

Q:

得了線粒體肝病有哪些癥狀

A:

首先得過乙肝的患者是可以完全康復的,但是有乙肝病毒的同時體內(nèi)也是可以有抗體的,也就是說您體內(nèi)雖然有抗體但也是有可能有乙肝病毒的。若乙肝病毒仍然存在,是可以通...詳細»

Q:

抗線粒體抗體

A:

你好:肝臟疾患才會膽紅素超高.抗線粒體抗體檢查是可以的.這項檢查是抽血檢查.詳細»

Q:

線粒體腦肌病有什么癥狀?好治療

A:

線粒體腦肌病主要包括3種綜合征:Kearns-Ssyre綜合,肌陣攣性癲癇與破損性紅肌纖維病和線粒體腦肌病,乳酸中毒,中風樣發(fā)作綜合征.它們均與線粒體DNA...詳細»

Q:

請問線粒體病具體是什么?能治療嗎...

A:

線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質(zhì)性病變。線粒體腦肌病的不同類型發(fā)病年齡不同。粒體是密切與能量代謝相關(guān)的...詳細»

Q:

有關(guān)線粒體肌病

A:

你好!線粒體肌病為氧化磷酸化脫偶聯(lián)引起,以骨骼肌極度不能耐受疲勞為主要特征,往往輕微活動后即感疲乏,休息后好轉(zhuǎn),常有肌肉酸痛及壓痛。目前無特殊治療,可給予A...詳細»

Q:

抗線粒體m2抗體陽性,其他都正常,是什么

A:

抗線粒體抗體(AMA)由Maokey等于1958年首次于原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)患者血清發(fā)現(xiàn),是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體,以后的研究發(fā)現(xiàn)...詳細»

Q:

線粒體DNA系列未檢見差異是什么意思?

A:

您好朋友,您描述的情況沒有差異是說明沒有看出有異常的,不要擔心。詳細»

Q:

小孩癲癇說是線粒體代謝是怎么回事

A:

小孩癲癇一般是腦部出現(xiàn)問題癲癇的發(fā)生和家族遺傳有一定的關(guān)系,小孩癲癇一般是由于腦部病變引起的,目前治療小孩癲癇較多的藥物有德巴金口服液詳細»

Q:

線粒體肌病

A:

您好,您說的這個問題建議做個肌肉的活檢,加上個肌電圖就可以了.還有就是可以使用中醫(yī)按摩的放法詳細»

Q:

現(xiàn)在有無辦法治療線粒體肌病

A:

你好目前無特效治療.可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食.線粒體病的所有并發(fā)癥——肌肉無力...詳細»

Q:

想知到1線粒體抗體M2型陽性是咋回事?

A:

這是與自身免疫疾病有管的一項檢查肝功結(jié)果發(fā)來,很可能是原發(fā)性膽汁性肝硬化詳細»

Q:

如何檢測孩子的線粒體病是否是遺傳

A:

你好,通過你的咨詢考慮基因?qū)W的全面檢查的,一般需要升級醫(yī)院才可做這檢查的詳細»

Q:

線粒體肌病怎么治療

A:

線粒體腦肌病只能補是遺傳病,沒特效藥一般用ATP,酶Q10,大量復合維生素B應用,出現(xiàn)什么癥狀就治療什么,沒癥狀就不用.不要大量運動,多休息.詳細»

Q:

線粒體的作用

A:

線粒體是是細胞有氧呼吸的主要場所,為細胞新陳代謝提供能的地方,將細胞中的一些有機物當燃料,使這些與氧結(jié)合,經(jīng)過復雜的過程,轉(zhuǎn)變?yōu)槎趸己退瑫r將有機物中...詳細»