- Q:
- A:
你好，肝病患者的流血表現(xiàn)，以皮膚和黏膜流血為多見，但這些流血癥狀多發(fā)生于輕微外傷。自然流血的仍較少見。若患者同時伴有血小板減少及功能異常時，可流血明顯。臨床...詳細 »
- Q:
- A:
家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的病因不明。棘紅細胞增多與神經(jīng)癥狀間無恒定關(guān)系，同一家系中兩者可獨立存在或并存。AR遺傳和AD遺傳均見報道。Critchley(...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥的病因見于嚴重的肝臟疾病。正常紅細胞膜內(nèi)游離(即非酯化)膽固醇和磷脂的含量相等，紅細胞膜內(nèi)和血漿中游離膽固醇不斷交換，處于動...詳細 »
- Q:
- A:
您好！除Ca2+及TF外，其它凝血因子幾乎都在肝臟合成。多種抗凝因子、纖溶酶原及其抑制劑，也由肝臟生產(chǎn)，肝臟還是上述多種因子的滅活部位。重癥肝病時，血小板減...詳細 »
- Q:
- A:
您好！嚴重肝病所致的獲得性凝血因子異常癥是除鈣離子及TF外，其他凝血因子幾乎都在肝內(nèi)合成。多種抗凝因子、纖溶酶原及其抑制劑也由肝合成，肝還是上述多種因子的主...詳細 »
- Q:
- A:
您好！嚴重肝病所致的獲得性凝血因子異常癥的病因是肝功能嚴重受損、急性病毒性或中毒性肝炎等。詳細 »
- Q:
- A:
您好！嚴重肝病與出血的原因及發(fā)病機制十分復雜，主要有內(nèi)皮損傷、血小板減少、凝血因子減少、纖溶亢進這幾方面因素引起的。詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)棘紅細胞增多癥是由什么原因引起的？(一)發(fā)病原因普遍認為神經(jīng)棘紅細胞增多癥(neuroacanthocytosis，NA)是一種罕見遺傳病，其中以共濟失...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常，主要因肝病引起。因大多數(shù)凝血因子是在肝臟內(nèi)合成的，當肝臟患病時，常伴有凝血障礙。肝病患者具有血漿凝血因子異常，有患者具...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常，主要因肝病引起。因大多數(shù)凝血因子是在肝臟內(nèi)合成的，當肝臟患病時，常伴有凝血障礙。肝病患者的出血表現(xiàn)，以皮膚和黏膜出血為...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)棘紅細胞增多癥是由什么原因引起的？(一)發(fā)病原因普遍認為神經(jīng)棘紅細胞增多癥是一種罕見遺傳病，其中以共濟失調(diào)為主類型，呈常染色體隱性遺傳，以多動為主...詳細 »
- Q:
- A:
你好，普遍認為神經(jīng)棘紅細胞增多癥是一種罕見遺傳病，其中以共濟失調(diào)為主類型，呈常染色體隱性遺傳，以多動為主類型，呈常染色體顯性遺傳，偶有散發(fā)病例。也有人認為可...詳細 »
- Q:
- A:
治療原則為治療肝病為基礎(chǔ)。1.在凝血因子明顯降低伴有出血的患者可輸注新鮮血漿或全血，以補充凝血因子的缺乏。凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)、凝血酶原或因子Ⅹ在...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肝病患者肝素樣物質(zhì)增加時可用魚精蛋白作中和治療魚精蛋白的劑量為每1～1.5mg可中和肝素1mg每天1～3次/d每次靜脈注射不超過50mg甲苯胺鹽可使肝...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肝病患者肝素樣物質(zhì)增加時可用魚精蛋白作中和治療魚精蛋白的劑量為每1～1.5mg可中和肝素1mg每天1～3次/d每次靜脈注射不超過50mg甲苯胺鹽可使肝...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常，主要因肝病引起。因大多數(shù)凝血因子是在肝臟內(nèi)合成的，當肝臟患病時，常伴有凝血障礙。約有86%的肝病患者具有1項或1項以上...詳細 »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。發(fā)病機理不明。尾狀核和蒼白球...詳細 »
- Q:
- A:
繼發(fā)于嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多癥并不常見，多繼發(fā)于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。棘刺紅細胞的出現(xiàn)，提示肝臟疾患嚴重，預(yù)后不良，大多數(shù)患者將于數(shù)周或數(shù)...詳細 »