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哈特納普病
Q:

單基因遺傳病包括那些?

A:

你好;單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,并且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經(jīng)對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有...詳細»

Q:

請問,單基因遺傳病,是什么?

A:

你好;單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,并且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經(jīng)對人類健康構成了較大的威脅。詳細»

Q:

請問,囊性纖維病是不是一種單基因遺傳???

A:

目前囊性纖維性變尚無有效治療方法,但是父母能早發(fā)現(xiàn),并采用新療法,那么治療后患兒的情況也會大大的改善,大多數(shù)的患兒目前都能長大成人,只有少數(shù)病情嚴重的患兒可...詳細»

Q:

請問,囊性纖維病是不是一種單基因遺傳?。?/a>

A:

目前囊性纖維性變尚無有效治療方法,但是父母能早發(fā)現(xiàn),并采用新療法,那么治療后患兒的情況也會大大的改善,大多數(shù)的患兒目前都能長大成人,只有少數(shù)病情嚴重的患兒可...詳細»

Q:

怎么醫(yī)治精神分裂癥?它是遺傳病嗎?

A:

你好;精神分裂癥表現(xiàn)為感知,思維,情感,意志行為等多方面障礙,嚴重影響工作生活,發(fā)病誘因多種。建議到??漆t(yī)院檢查治療,這個是有遺傳性質(zhì)的。祝健康!詳細»

Q:

巨血小板綜合征的癥狀是什么啊?這個是不是遺傳病啊

A:

巨大血小板綜合征,屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸減少,電泳活動度下降和膜GPIa和比含量減少,GPIa、b是因子Ⅷ和利...詳細»

Q:

巨血小板綜合征的癥狀是什么?。窟@個是不是遺傳病啊

A:

巨大血小板綜合征,屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸減少,電泳活動度下降和膜GPIa和比含量減少,GPIa、b是因子Ⅷ和利...詳細»

Q:

常染色體顯性遺傳病的癥狀表現(xiàn)在哪里???是不是家人都會遺傳啊

A:

此病患者常見于體質(zhì)瘦弱者,女子多于男子。多數(shù)患者無自覺癥狀,少數(shù)有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些癥狀常因合并某些疾病或營養(yǎng)不良所致。詳細»

Q:

請問,常染色體顯性遺傳病有多少種類型呢?

A:

你好;常染色體顯性遺傳病,是指致病基因位于常染色體上,且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括,完全顯性,不完全顯性,不規(guī)則顯性,共顯性,延...詳細»

Q:

我患有常染色體顯性遺傳病,想知道它會有什么并發(fā)癥?

A:

比較常見的還有軟骨發(fā)育不全癥、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內(nèi)障、夜盲癥、青光眼、視網(wǎng)膜母細胞瘤、先天性眼瞼下垂、多指畸形、多囊腎、遺傳性神經(jīng)性耳聾、過敏性...詳細»

Q:

我家族有遺傳病史,我想了解一下單基因遺傳病和多基因遺傳病的區(qū)

A:

你好;一般所謂遺傳病就是指能夠遺傳的性狀,當然會有家族史,即使是隱性疾病也會在隔代或后代中發(fā)病。詳細»

Q:

我父母和我都患有阿斯伯格綜合癥,請問這種病是遺傳病嗎?

A:

阿斯伯格綜合征的總體治療目標是管理患者的不良癥狀,教育訓練其獲得與年齡相符的社交、交流和職業(yè)技能,以彌補阿斯伯格患者發(fā)育過程中未曾自然獲得的技能;同時通過對...詳細»

Q:

我父母和我都患有阿斯伯格綜合癥,請問這種病是遺傳病嗎?

A:

阿斯伯格綜合征的總體治療目標是管理患者的不良癥狀,教育訓練其獲得與年齡相符的社交、交流和職業(yè)技能,以彌補阿斯伯格患者發(fā)育過程中未曾自然獲得的技能;同時通過對...詳細»

Q:

我患有蠶豆病,我孩子現(xiàn)在也被檢查有蠶豆病?請問蠶豆病是遺傳病

A:

你好;一般蠶豆病是遺傳病,通過性聯(lián)不全顯性遺傳,G-6-PD基因在X染色體上,病人大多為男性,平時注意休息,密切觀察祝你健康。詳細»

Q:

我家族有單基因遺傳病,想知道它的發(fā)病率有多大?

A:

你好;同一家族,基因相似性較高,如果想調(diào)查某種遺傳病在國內(nèi)或者世界上的總體發(fā)病率,因為人口太多,不可能每個人都研究一遍,所以只能抽樣調(diào)查.這時要注意抽樣時不...詳細»

Q:

醫(yī)生你好,我想知道單基因遺傳病的有關典型病例?

A:

單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,并且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經(jīng)對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色...詳細»

Q:

醫(yī)生你好,我想知道單基因遺傳病的有關典型病例?

A:

單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,并且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經(jīng)對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色...詳細»

Q:

您好,軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳病嗎,,應該怎么預防?

A:

它是染色體顯性遺傳性疾病,此類疾病沒有好的辦法,只有早確診,要在懷孕期間定時孕檢,及時做染色體排異檢查,早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體,要去醫(yī)...詳細»

Q:

您好,軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳病嗎,,應該怎么預防?

A:

它是染色體顯性遺傳性疾病,此類疾病沒有好的辦法,只有早確診,要在懷孕期間定時孕檢,及時做染色體排異檢查,早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體,要去醫(yī)...詳細»

Q:

醫(yī)生你好,常染色體顯性遺傳病的定義是什么?去醫(yī)院什么科室檢查

A:

你好;此病的遺傳表現(xiàn)為母親如果有病,其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發(fā)病,而更多的是在成年初期發(fā)病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難,肌肉...詳細»

Q:

你好,請問霍亂是遺傳病嗎?

A:

霍亂是一種急性腹瀉疾病,由不潔的海鮮食品引起,病發(fā)高峰期在夏季,能在數(shù)小時內(nèi)造成腹瀉脫水甚至死亡?;魜y是由霍亂弧菌所引起的,通常是血清型O1的霍亂弧菌所致。詳細»

Q:

醫(yī)生 你好,我有種奇怪的遺傳病,就是一種油脂味,來源于陰囊!怎么洗都洗不掉,半夜時特別濃,白天

A:

你好;陰囊是一個皮囊,位于陰莖后面,有色素沉著,薄而柔軟,中間有一隔將陰囊分為左右兩室,每個室內(nèi)有睪丸、附睪、輸精管。陰囊上有很多皺折,能收縮和擴張,可以調(diào)...詳細»

Q:

有沒有這樣一種遺傳病,發(fā)病多為30歲以下人群,也是屬于遺傳病的一種,且如不及時治療還會導致死亡的,

A:

你好 這個一般 不會的,不必過于擔心,平時注意個人衛(wèi)生,避免勞累情緒激動,不要喝酒,必要時到醫(yī)院做進一步檢查與治療詳細»

Q:

肝癌是遺傳病嗎?女友的媽媽和姥姥都有肝病,會影響么?

A:

引起肝癌的原因雖不十分清楚,但現(xiàn)有的資料表明,原發(fā)性肝癌的病因相當復雜,主要與病毒性肝炎、肝硬變、黃曲霉菌等某些霉菌毒素、某些致癌物質(zhì)、微量元素或某些寄生蟲...詳細»

Q:

常染色體顯性遺傳病發(fā)病與性別的關系有關系嗎?

A:

您好,很高興為您解答。常染色體顯性:多指、并指、短指、多指、軟骨發(fā)育不全 。與性別沒有關系。詳細»

Q:

單基因遺傳病遺傳判斷注意判斷顯隱性是怎么回事?

A:

你好,與遺傳有一定的相關性,但遺傳因素只占發(fā)病因素的很小一部分??赡苁且环N常染色體顯性基因異常所致。環(huán)境因素也起著重要作用。(如生活方式、工作環(huán)境、飲食習慣...詳細»

Q:

單基因遺傳病包括那些?

A:

你好;單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,分為,常染色體顯性遺傳:世代遺傳,男女發(fā)病率相等,常染色體隱性遺傳:隔代遺傳,男女發(fā)病率相等,伴X染色體顯...詳細»

Q:

我想問,常染色體顯性遺傳病圖譜如何分析?

A:

你好;常見的常染色體顯性遺傳病有家族性高脂蛋白血癥、馬爾芬氏綜合征、威爾遜氏綜合征、結腸息肉、體質(zhì)性低血壓、橢圓形紅細胞增多癥、肌強直性營養(yǎng)不良、先天性肌強...詳細»

Q:

求可靠的答案。謝謝啦。成人斯蒂爾病是遺傳病嗎?

A:

你好成人斯蒂爾病是一種少見類型的類風濕關節(jié)炎,臨床表現(xiàn)類似于全身起病型的幼年型類風濕關節(jié)炎,一般不屬于遺傳病詳細»

Q:

常染色體顯性遺傳病的特點主要是什么呢?醫(yī)生說我朋友患了這種疾

A:

你好;一般家族中不出現(xiàn)連續(xù)幾代遺傳,患者的雙親、遠祖及旁系親屬中一般無同樣的病人,密切觀察祝你健康。詳細»