- Q:
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你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報(bào)告，他們確認(rèn)的一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮...詳細(xì)»
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你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報(bào)告，他們確認(rèn)的一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮...詳細(xì)»
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萬(wàn)全利魯唑片用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療，可延長(zhǎng)存活期和/或推遲氣管切開的時(shí)間。建議及時(shí)就醫(yī)。感謝您的關(guān)注與支持，祝您購(gòu)物愉快！詳細(xì)»
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你好， 神經(jīng)性咽喉炎是由細(xì)菌引起的一種疾病，可分為急性咽喉炎和慢性咽喉炎兩種，急性咽炎：常為病毒引起，其次為細(xì)菌所致。冬春季最為多見。多繼發(fā)于急性鼻炎、急性...詳細(xì)»
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你好，根據(jù)你的描述，如果牙齒已經(jīng)壞的很厲害的話，即使進(jìn)行修補(bǔ)，也不一定能保住。 你可以去正規(guī)醫(yī)院牙科就診，消毒處理方法都更正規(guī)。 注意口腔衛(wèi)生，養(yǎng)成刷牙...詳細(xì)»
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珍寶丸屬于中成藥的一種，在臨床上主要是可以改善瘟熱、陳舊熱癥、白脈病，四肢麻木，癱瘓，口眼歪斜，神志不清，痹癥，痛風(fēng)，肢體強(qiáng)直，關(guān)節(jié)不利等癥狀，與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病...詳細(xì)»
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你好，多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病multifocalmotorneuropathy，MMN又稱多灶性脫髓鞘性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病。是近年來(lái)被認(rèn)識(shí)的一種少見的脫髓鞘性周圍神經(jīng)疾病...詳細(xì)»
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對(duì)于巴氯芬片是飯前吃還是飯后吃，說(shuō)明書上并沒有做要求，建議如果患者胃腸道良好，建議空腹或者半空腹服用，這樣對(duì)于藥品的吸收會(huì)有好處;如果患者胃腸道不好，建議在...詳細(xì)»
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？你好，所謂的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是指一種病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。利魯唑片具有抗驚厥作用，可預(yù)防谷氨酸引起的急、慢性細(xì)胞損傷，及...詳細(xì)»
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頭有疼痛感，考慮為頸椎病、腦供血不足引起的，可以拍片檢查一下的，現(xiàn)在可以口服止疼藥物的，不可以過(guò)于勞累，不可以負(fù)重的。詳細(xì)»
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你好，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病，臨床以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)。萬(wàn)全利魯唑片作為...詳細(xì)»
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多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病的治療：MMN是一種可治療的疾病。大劑量環(huán)磷酰胺沖擊治療，繼之以維持量口服，85%的患者臨床癥狀獲得改善，血清GM1抗體滴度明顯下降。大劑量...詳細(xì)»
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遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的治療：預(yù)防：應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。對(duì)Ⅱ型病例進(jìn)行詳細(xì)體檢，并進(jìn)行有關(guān)本病的神經(jīng)電生理檢測(cè)項(xiàng)目。治療：本病無(wú)特...詳細(xì)»
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- A:
診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細(xì)»
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檢查1、血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風(fēng)濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關(guān)的血清學(xué)檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測(cè);對(duì)鑒別診斷有意義。...詳細(xì)»
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的診斷：1.神經(jīng)電生理肌電圖呈神經(jīng)原性改變。靜息狀態(tài)下可見纖顫電位、正銳波，有時(shí)可見束顫電位;小力收縮時(shí)運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、波幅...詳細(xì)»
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以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無(wú)力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快...詳細(xì)»
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(一)顯性遺傳的感覺神經(jīng)病感覺神經(jīng)病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。(二)隱性遺傳的感覺神經(jīng)病特點(diǎn)是嬰幼年起病，四肢末端反復(fù)潰瘍，并致...詳細(xì)»
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遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的治療：預(yù)防：及時(shí)檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。檢出雜合子多采用植烷酸飲食負(fù)荷試驗(yàn)或皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)，測(cè)定...詳細(xì)»
- Q:
- A:
出生后數(shù)月即可發(fā)現(xiàn)病態(tài)，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)發(fā)育遲緩，常見明顯的四肢遠(yuǎn)端萎縮，并漸向近端發(fā)展;感覺障礙與生俱來(lái)，深淺感覺皆受累，觸、震動(dòng)覺、關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)覺減退較著?；純嚎蓡?..詳細(xì)»
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泰舒達(dá)吡貝地爾緩釋片用于老年患者的慢性病理性認(rèn)知和感覺神經(jīng)障礙的輔助性癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆）。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型：診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細(xì)»
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遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型：診斷檢查：嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液...詳細(xì)»
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- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的治療：預(yù)防應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進(jìn)行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ級(jí)親屬表面健康者作神經(jīng)傳導(dǎo)速度和誘發(fā)電位檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)砸臨床...詳細(xì)»
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多在青少年期起病，男女患病數(shù)相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現(xiàn)下肢肌力減退，對(duì)稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠(yuǎn)端深淺感覺減退，周圍神經(jīng)...詳細(xì)»
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1、成人致殘性遺傳性感覺神經(jīng)病本病為常染色體顯性遺傳，10～20歲起病，主要累及雙足，開始為足底胼胝形成，之后出現(xiàn)水皰、潰瘍、淋巴管炎和刺激性疼痛。遠(yuǎn)端痛溫...詳細(xì)»
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鑒別診斷：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病需要和下面疾病鑒別：(一)隱性遺傳的感覺神經(jīng)病(reccssivesensoryneuropathy)特點(diǎn)是嬰幼年起病，四肢末...詳細(xì)»
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- A:
診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)行診斷。少數(shù)患者...詳細(xì)»
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你好，你的情況過(guò)性生活時(shí)最好是帶兩個(gè)避孕套降低龜頭敏感度的，注意局部衛(wèi)生，必要時(shí)可以選擇手術(shù)治療，過(guò)性生活時(shí)要放松心情和做足前戲比較好。詳細(xì)»
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是煤氣中毒損傷腦部神經(jīng) 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害出現(xiàn)走路姿態(tài)異常的情況詳細(xì)»