- Q:
- A:
脊髓周圍神經(jīng)病的治療沒有特殊的方法，物理治療幫助病人保持肌肉強度，并且預防肌肉僵硬（攣縮），有吞咽困難的人必須給予更大的關懷幫助進食，要避免窒息；某些人必須...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的并發(fā)癥主要有運動神經(jīng)元病、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良癥、脊髓空洞癥、偏側(cè)面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經(jīng)病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細»
- Q:
- A:
副腫瘤性脊髓病的病因尚不清楚，目前傾向于副腫瘤脊髓病變的病因是全身性或潛在的腫瘤導致的自身免疫性反應。目前發(fā)病機制尚不清楚，但是普遍的認為與自身免疫有關。有...詳細»
- Q:
- A:
一般來說，肌萎縮患者之所以要嚴格預防感冒，是因為肌萎縮患者由于自身免疫機能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌...詳細»
- Q:
- A:
電擊傷所致脊髓病的癥狀：1.電擊傷性脊髓病的臨床表現(xiàn)，與其他系統(tǒng)電擊傷表現(xiàn)同時并存，可以是暫時性的或永久性的。2.暫時性的癥候，多于電擊后立即出現(xiàn)，并在數(shù)天...詳細»
- Q:
- A:
放射性脊髓病的治療：1.停止放射性治療或隔離放射性損害。2.給予維生素B1、維生素B12、維生素B6及促神經(jīng)細胞代謝藥物。3.對癥處理并發(fā)癥。4.理療及針灸...詳細»
- Q:
- A:
針灸治療：適用于年齡小，病程短，肢體萎縮不明顯者?？筛鶕?jù)癱瘓部位取穴，上肢常取頸部夾脊穴、肩貞、大椎、手三里、少海、內(nèi)關、合谷、后溪，每次選2～3穴。下肢常...詳細»
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀根據(jù)發(fā)病年齡和肌無力嚴重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點是脊髓前角細胞...詳細»
- Q:
- A:
家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的病因不明確，病因?qū)W說較近多。近年來的研究支持發(fā)病的免疫學機制，有多種免疫學理論。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙，病毒感...詳細»
- Q:
- A:
1.血液免疫學檢查2.腦脊液檢查3.血沉，血常規(guī)，尿常規(guī)。4血清蛋白電泳5、抗磷脂抗體 6皮膚狼瘡帶試驗7脊髓MRI檢查詳細»
- Q:
- A:
需要積極腦脊液檢查，腦脊液外觀無色透明，淋巴細胞及蛋白含量可有輕度增高。氯化物及糖均正常。并做病毒特異性IgM抗體，OB抗體及IgG指數(shù)檢查。詳細»
- Q:
- A:
服用糖丸后個別孩子會出現(xiàn)輕微腹瀉，這個是正?，F(xiàn)象，不要擔心。孩子對糖丸過敏，孩子正在發(fā)燒感冒或者腹瀉以及其他疾病時，不要服用糖丸。詳細»
- Q:
- A:
針灸治療：適用于年齡小，病程短，肢體萎縮不明顯者。可根據(jù)癱瘓部位取穴，上肢常取頸部夾脊穴、肩貞、大椎、手三里、少海、內(nèi)關、合谷、后溪，每次選2～3穴。下肢常...詳細»
- Q:
- A:
你好，下部附加前根脊髓動脈缺血癥候群的解剖特點及血栓或損傷部位不同，對脊髓血供范圍的影響亦不一樣，因此癥狀差別較大，如該血管參與腰段大根動脈的組成，則可顯示...詳細»
- Q:
- A:
近年來越來越多的研究證實，遺傳因素與系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病有關，另外免疫異常、血管病變等也可能是其致病因素。詳細»
- Q:
- A:
患者由于肢體癱瘓，感覺喪失大小便不能控制，長期臥床等因素影響，極易發(fā)生各種并發(fā)癥，因此精心細致護理，恰當?shù)闹委熍c充足的營養(yǎng)，對減少并發(fā)癥提高治愈率起著重要作...詳細»
- Q:
- A:
一般來說，肌萎縮側(cè)索硬化的治療，應該要盡早地做出診斷和鑒別診斷，盡早地給予神經(jīng)保護和支持治療，如力如太及其他藥物，堅持定期隨訪?，F(xiàn)在治療肌萎縮側(cè)索硬化常見的...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調(diào)是以小腦性共濟失調(diào)為主要癥狀的常染色體顯性遺傳性疾病，病理改變以小腦、脊髓、腦干變性為主，臨床主要特征為小腦性共濟失調(diào)，可伴有構(gòu)音障礙、震...詳細»
- Q:
- A:
對于脊髓小腦性共濟失調(diào)的治療，目前尚無特效治療，對癥治療可緩解癥狀。左旋多巴可緩解肌肉強直及其他帕金森癥狀，氯苯氨丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調(diào)，再...詳細»
- Q:
- A:
多數(shù)患者脊髓胸段受累可查出病變以下痛溫覺障礙，多在胸5-胸10節(jié)段，約20%發(fā)生在頸段，出現(xiàn)四肢癱瘓。詳細»
- Q:
- A:
一般來說，肌萎縮側(cè)索硬化患者早期癥狀輕微，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。肌萎縮側(cè)...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的并發(fā)癥主要有運動神經(jīng)元病、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良癥、脊髓空洞癥、偏側(cè)面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經(jīng)病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細»
- Q:
- A:
不需要。一般采用藥物治療。對于具有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的全身性紅斑狼瘡，多采用糖皮質(zhì)激素治療，如潑尼松(強的松)，每天1mg/kg。詳細»
- Q:
- A:
正常情況下，造成脊髓小腦性共濟失調(diào)主要是因為基因中有段異常的CAG核酸重復序列發(fā)生倍增突變產(chǎn)生多聚谷氨酰胺。脊髓小腦性共濟失調(diào)是以小腦性共濟失調(diào)為主要癥狀的...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調(diào)患者的病癥一般會根據(jù)患者病情的變化而改變。一般在疾病初期，首發(fā)癥狀多表現(xiàn)為下肢共濟失調(diào)，表現(xiàn)為走路時步履不穩(wěn)，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確...詳細»
- Q:
- A:
對于肌萎縮側(cè)索硬化患者來說，要早期診斷肌萎縮側(cè)索硬化，除了神經(jīng)科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經(jīng)傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運動神經(jīng)元損害的...詳細»
- Q:
- A:
根據(jù)急性起病，典型的截癱，感覺障礙平面及尿潴留，診斷急性脊髓炎并不困難，但仍需盡早做脊髓MRI，除外脊髓腫瘤、膿腫血管畸形等。詳細»
- Q:
- A:
一般來說，肌萎縮患者之所以要嚴格預防感冒，是因為肌萎縮患者由于自身免疫機能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運動神經(jīng)元?。∕ND）。我國通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運動神經(jīng)元病混用。它是上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元損傷之后，導致包括球部（所謂球...詳細»