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- A:
不好治進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例.筆者為此走訪了北京市海...詳細 »
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目前國內(nèi)治療進行性肌營養(yǎng)不良比較有效的方法是靶向修復療法。通過該療法對受損神經(jīng)細胞進行修復，實現(xiàn)細胞的自我更新和分化。清除抑制神經(jīng)再生和生長的抑制因子，產(chǎn)生...詳細 »
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肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)生是由于肌細胞結構和功能的異常，引起鈣離子在細胞內(nèi)沉積，細胞內(nèi)酶的大量外溢，線粒體氧化異常，變遷，肌纖維溶解等而致病。在治療上，一個是“轉(zhuǎn)基...詳細 »
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你好，這個進行性肌營養(yǎng)不良癥是基因疾病，無藥可醫(yī)的，只能平時盡量多吃一些營養(yǎng)豐富的食物，來延緩病情，平時家人要多按摩一下孩子肌肉，避免肌肉萎縮，延長壽命。如...詳細 »
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目前尚無特殊的治療支持治療是主要治療手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類抗炎藥、適當?shù)倪\動鍛煉理...詳細 »
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進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。目前，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻陀柧殻?..詳細 »
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病情分析：組織器官傷殘后完美的修復或是替代，一直是人們追求和難以攻克的難題，近期研究表明，利用干細胞來源的生物醫(yī)學技術可以解決這一難題。干細胞是指具有無限或...詳細 »
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你好~應注意檢查是否下肢靜脈血栓.詳細 »
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1.奎寧具有箭毒樣作用，能降低神經(jīng)-肌肉突觸的興奮性，抑制乙酰膽堿的釋放過程，延長肌肉收縮不應期，且具穩(wěn)定肌膜的作用，為治療肌強直的常用藥物。硫酸奎寧劑量兒...詳細 »
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病情分析：肌強直性肌?。ㄏ抵甘芾酃趋兰∪庠谑湛s后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和...詳細 »
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你好,根據(jù)你的提問,需要在專業(yè)醫(yī)生指導下服用藥物改善.沒有很好徹底治療方法.希望回答可以對您有幫助,感謝您支持有問必答,愿可以繼續(xù)得到您的支持,祝你身體健康...詳細 »
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你好，你的情況廣西303醫(yī)院建議采用干細胞移植療法，干細胞技術治療肌營養(yǎng)不良見效很快。 肌肉由肌纖維組成，而肌纖維可由各種干細胞分化而來。如果將攜帶健...詳細 »
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- A:
根據(jù)患者的年齡，以及您的描述，我們沒有任何人能夠做出任何有用的結論和方法。建議早去醫(yī)院，抓緊時間看病，不要浪費時間了。要知道，失去親人是很痛苦的事情，望您能...詳細 »
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你好，這樣的情況是由于您的先天性的發(fā)育異常導致的這樣的情況一般是難以治療痊愈的，您需要長期的藥物進行控制的詳細 »
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你好,建議用1.阿膠可補血止血,滋陰潤肺.本品能促進血中RBC,Hb的生成,作用優(yōu)于鐵劑,能改善體內(nèi)鈣平衡,增加鈣的吸收和在體內(nèi)的潴留,有防治進行性肌營養(yǎng)不...詳細 »
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- A:
進行性肌營養(yǎng)不良癥屬神經(jīng)變性疾病，神經(jīng)元性變性疾病的一種，是一慢性神經(jīng)蠶食神經(jīng)損害性疾病，發(fā)病后期治療難無愈之望,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核...詳細 »
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你好,你的肌營養(yǎng)不良是腎陽虛,在臨床上95%的腎虛病人是腎陽虛,主要是腎陽不足,身寒肢冷,四肢酸軟無力,麻,木沉,涼,性冷淡,性功能減退,脫發(fā),白發(fā),耳鳴結...詳細 »
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- A:
您好，中年，男性，患進行性肌營養(yǎng)不良，近20年。癥狀目前良好，想做抽脂治療。你的這種情況是可以做抽脂治療的。對心功能的改善還是有好處的，三甲醫(yī)院完全可以做到...詳細 »
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您好，這是需要注射神經(jīng)營養(yǎng)因子進行治療的這是沒有特效藥的，平時一定要注意合理的飲食和休息詳細 »
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進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。可以中藥治療。飲食均衡，營養(yǎng)豐富即可。適當體育鍛煉，增強提...詳細 »
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- A:
進行性肌營養(yǎng)不良癥目前尚不能根治。治療的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延緩病情的發(fā)展，延長壽命，減輕病人痛苦西醫(yī)學對本病尚無有效治療措施，臨床一般以支持療...詳細 »
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- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮。無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻陀柧?，適時應用康復支具支撐患...詳細 »
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- A:
你好朋友,根據(jù)你的提問,沒有特殊治療方法.需要看醫(yī)生根據(jù)病情確定治療方法.感謝對有問必答的支持.祝你身體健康.詳細 »
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你好,你現(xiàn)在出現(xiàn)鴨步,易摔倒,上樓腿無力癥狀,明確診斷為：進行性肌營養(yǎng)不良.其是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌...詳細 »
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- A:
療 1.藥物治療常用的藥物有：維生素E、肌苷、三磷腺苷以及中藥等。利用腎上腺皮質(zhì)激素和聯(lián)苯雙酯等可降低血清酶水平。有人提出早期給予乳酸鈉，可增強患者的肌力...詳細 »
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- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題。建議到專業(yè)的醫(yī)院進行咨詢，找到適合的治療方...詳細 »
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- A:
你好！進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進行性肌肉疾病。臨床上以進行性加重的肌肉萎縮和無力為其主要特征。目前進行性肌營養(yǎng)不良癥尚無特異性治療,只能...詳細 »
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- A:
你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看,選擇完善的治療方案.詳細 »
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- A:
進行性肌營養(yǎng)不良癥是神經(jīng)功能損害致不能調(diào)節(jié)營養(yǎng)輸送至機體而并發(fā)的一種慢性繼發(fā)性疾病，發(fā)病機理屬神經(jīng)元變性，治療除用西藥外，還必須以增強機體免疫功能，提高肌體...詳細 »
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- A:
一種遺傳性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表現(xiàn)為隱性遺傳.此癥的病理改變?yōu)椋杭±w維受損變性,肌核增多,并向中央移行,肌漿呈透明變性目前對于DMD尚無有效...詳細 »