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肌強直癥能否有效治療及如何應對

肌強直癥能否有效治療及如何應對

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    肌強直癥是一種肌肉疾病,表現(xiàn)為肌肉收縮后不易放松。其發(fā)病與遺傳、神經(jīng)功能異常等有關。治療方法包括藥物治療、中醫(yī)調(diào)理、康復訓練等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導進行治療,切勿自行用藥。
    1.疾病原理:肌強直癥多由遺傳因素導致基因突變,影響肌肉細胞的離子通道功能,引起肌肉興奮性異常。
    2.藥物治療:苯妥英鈉可改善癥狀,但長期使用可能有副作用;美西律對部分患者有效;卡馬西平也常用于治療。使用藥物務必遵醫(yī)囑。
    3.中醫(yī)調(diào)理:中藥消風散湯劑能從內(nèi)部進行調(diào)節(jié),但效果因人而異。
    4.康復訓練:堅持適度的鍛煉,如伸展運動、有氧運動,有助于緩解肌肉萎縮,增強肌肉力量。
    5.生活注意:注意保暖,避免寒冷刺激加重癥狀;保持良好的作息,避免勞累。
    總之,肌強直癥雖然治療有一定難度,但通過綜合治療和患者自身的積極配合,能在一定程度上控制病情,提高生活質(zhì)量。

    2019-03-04 11:31
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    病情分析:肌強直性肌?。ㄏ抵甘芾酃趋兰∪庠谑湛s后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。主要有強直性肌營養(yǎng)不良癥最常見;先天性肌強直亦稱Thomsen氏病。多數(shù)為常染色體顯性遺傳,少數(shù)為隱性遺傳;先天性副肌強直癥為少見的常染色體顯性遺傳性疾病。幼年起病。突出表現(xiàn)為寒冷時誘發(fā)的肌強直和全身肌無力,進入溫暖環(huán)境后癥狀立即改善等特點。隨年齡增長可能逐步好轉。這個疾病僅限于改善肌強直的癥狀。

    2016-01-24 09:32
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    強直性脊柱炎是一種慢性進行性和炎性疾病蹭部位主要在骶髂關節(jié)脊柱脊柱旁軟組織及四肢關節(jié).該蹭常自骶髂關節(jié)開始逐漸向上蔓延到脊柱及脊旁組織最后引起骨性強直.

    2016-01-24 01:14
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    這個一般就是有一些強直的治療以后看效果,這個有輕有重有能治好的,有治不好的,所以就可以對癥的治療按摩來看結果。

    2016-01-24 00:28
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    病情分析:你好!肌肉強直癥發(fā)展下去是很危險的。目前只有維持治療,無法根治之說。其實質(zhì)為循環(huán)糸統(tǒng)病變,生化代謝產(chǎn)物排出不暢所致。只要代謝循環(huán)暢通完全可以根治。

    2016-01-23 18:26
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    病情分析:本病目前尚無根治的方法,只能針對其肌強直癥狀,進行對癥治療。由于相當一部分輕癥患者已能適應肌強直狀態(tài),對日常生活影響不大,因此不需特殊治療。對肌強直嚴重的病例,已影響生活和工作時可給予藥物治療;常顯遺傳病人在病程中通常無明顯加重。常隱遺傳者可緩慢加重,并可伴有一過性肌無力。

    2016-01-23 16:23
就醫(yī)問藥

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什么是肌強直性肌病?   肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘?nèi)移,呈鏈狀排列,肌細胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊,肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»

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  • 沈君

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