- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直又稱Isaacs 綜合征、連續(xù)性肌纖維活動、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐等名稱。本病多見于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的病因：相關(guān)病因尚未完全明確。有文獻(xiàn)認(rèn)為，可能由于不同病因引起的神經(jīng)肌肉接頭近側(cè)部分的周圍神經(jīng)病變所致。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的病因：相關(guān)病因尚未完全明確。有文獻(xiàn)認(rèn)為，可能由于不同病因引起的神經(jīng)肌肉接頭近側(cè)部分的周圍神經(jīng)病變所致。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直又稱Isaacs 綜合征、連續(xù)性肌纖維活動、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐等名稱。本病多見于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的檢查診斷：根據(jù)患者多為青、少年及成人，臨床表現(xiàn)主要為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的治療：文獻(xiàn)報告服用卡馬西平或苯妥英多能控制癥狀，但須較長時間服用，以免癥狀反復(fù)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的檢查診斷：根據(jù)患者多為青、少年及成人，臨床表現(xiàn)主要為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥的治療：本病目前無特殊療法。應(yīng)鼓勵適度的運(yùn)動以保持肌肉功能、預(yù)防萎縮。并配合針灸、按摩、理療以延緩肌肉萎縮。應(yīng)避免過勞或感染，肌營養(yǎng)不良癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的治療：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥增強(qiáng)營養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉，選用有益的藥物。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良迄今無特異性治療，以支持療法為主。物理療法和矯形治療可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀表現(xiàn)：杜興肌營養(yǎng)不良是兒童最常見的一類肌病。屬X連鎖隱性遺傳。發(fā)病率為/3500活男嬰。女性為基因攜帶者，所生男孩約50%發(fā)病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥的癥狀表現(xiàn)：出生后至嬰兒期發(fā)育尚可，多在3～5歲出現(xiàn)癥狀，肌營養(yǎng)不良癥患兒最初的癥狀常常被忽視。起病時，肌營養(yǎng)不良癥通常表現(xiàn)為近端肌無力，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥的診斷：一般依據(jù)家族史和肌無力典型癥狀不難作出肌營養(yǎng)不良癥的診斷。對不典型病例診斷有困難者可結(jié)合血生化檢查、肌電圖、肌肉活體組織檢查進(jìn)行診...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的檢查診斷：血清酶測定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標(biāo)，可在出生后或出現(xiàn)臨床癥狀之前已有增高，當(dāng)病程遷延時活逐...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的病因是：為遺傳性疾病，遺傳方式各不相同。Duchenne肌營養(yǎng)不良癥患者在病態(tài)Xp2/Xp223基因調(diào)控下，肌細(xì)胞膜下Dys生成障...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥要做的檢查：血生化檢查、肌電圖、心電圖、肌肉活體組織檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的檢查診斷：血清酶測定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標(biāo)，可在出生后或出現(xiàn)臨床癥狀之前已有增高，當(dāng)病程遷延時活逐...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的治療：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥增強(qiáng)營養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉，選用有益的藥物。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良迄今無特異性治療，以支持療法為主。物理療法和矯形治療可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥的病因主要分為2大方面：肌營養(yǎng)不良癥為遺傳性疾病。肌營養(yǎng)不良癥的早期表現(xiàn)為肌質(zhì)網(wǎng)的擴(kuò)大、排列不規(guī)則，肌纖維呈均質(zhì)樣變性。通過肌肉活體組織檢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥的治療：本病目前無特殊療法。應(yīng)鼓勵適度的運(yùn)動以保持肌肉功能、預(yù)防萎縮。并配合針灸、按摩、理療以延緩肌肉萎縮。應(yīng)避免過勞或感染，肌營養(yǎng)不良癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是遺傳性肌肉變性疾病，主要有9種類型，主要遺傳方式有常染色體顯性、隱性和X染色體連鎖隱性遺傳，因此本病會遺傳，至于孩子會不會患病，可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
在懷孕之后不要擔(dān)心這些沒有的病癥，不要過于擔(dān)心的，一般也不會產(chǎn)生這樣的反應(yīng)，只要在孕期注意保持自己的好心態(tài)，多運(yùn)動都很有好處的詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，建議你可以適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，適時應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體。飲食要均衡，營養(yǎng)豐富，適當(dāng)體育鍛煉，增強(qiáng)提抗力。詳細(xì) »
- Q:
- A:
1、忌煙酒，忌食辛辣、過咸食物，避風(fēng)寒，防感冒，多飲水，多食含鈣鋅較多的食物?！ ?、飲食有節(jié)，不要過胖。宜多食白菜、菠菜、豆芽、西紅柿、蘿卜、山楂、廣柑、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你可以多在網(wǎng)上查詢一下資料，一般是醫(yī)生的話，才知道這些，因為他是專業(yè)的，詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良有可能會導(dǎo)致下肢肌肉的癱瘓，面肌無力，肌肉萎縮等等癥狀，有可能會影響導(dǎo)致智力，建議積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療比較好。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述建議你可以遵醫(yī)囑服用中醫(yī)藥及按摩，針灸，理療等治療。平時注意休息，適當(dāng)運(yùn)動，均衡營養(yǎng)，避免著涼。祝你健康！詳細(xì) »